CAS 929202-07-3
:acide (2S)-2-amino(4,4,4-~2~H_3_)butanoïque
Description :
(2S)-2-amino(4,4,4-tridéuterobutanoïque), avec le numéro CAS 929202-07-3, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par son centre chiral au deuxième atome de carbone, qui est dans la configuration S. Ce composé présente un groupe amine primaire (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), typiques des acides aminés, contribuant à sa classification en tant qu'acide aminé protéinogène. La présence de trois atomes de deutérium (indiquée par la désignation d'acide tridéuterobutanoïque) suggère que ce composé est étiqueté isotopiquement, ce qui peut être utile dans diverses applications biochimiques et analytiques, telles que la spectroscopie RMN ou les études métaboliques. La structure comprend un squelette de quatre carbones, avec le groupe amino attaché au deuxième carbone et l'acide carboxylique à l'extrémité terminale. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des acides aminés, y compris la solubilité dans l'eau et la capacité de participer à la formation de liaisons peptidiques. Son étiquetage isotopique peut également influencer ses propriétés physiques et chimiques, telles que la masse et la réactivité, en faisant un outil précieux dans la recherche et le développement.
Formule :C4H6D3NO2
InChI :InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1/i1D3
SMILES :C(C[C@@H](C(=O)O)N)([2H])([2H])[2H]
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2 produits concernés.
L-Aminobutyric Acid-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Formule :C42H3H6NO2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :106.14

