CAS 93-10-7
:Acide quinaldinique
Description :
Acide quinaldinique, avec le numéro CAS 93-10-7, est un composé organique qui appartient à la classe des acides aminés et se caractérise par sa structure aromatique. C'est un dérivé de la quinoline, présentant un groupe acide carboxylique et un groupe amino, ce qui contribue à ses propriétés acides. Acide quinaldinique est typiquement un solide cristallin blanc à jaune pâle qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. Sa formule moléculaire est C10H9NO2, et il a un point de fusion qui varie en fonction de la pureté et des conditions spécifiques. Ce composé est principalement utilisé dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris les réactions de condensation et de substitution. De plus, Acide quinaldinique présente une activité biologique, ce qui a conduit à des recherches sur ses potentielles applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité font de Acide quinaldinique un composé important tant dans les milieux industriels que de recherche.
Formule :C10H7NO2
InChI :InChI=1S/C10H7NO2/c12-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=NC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonymes :- 2-Carboxyl Quinoline
- 2-Carboxyquinoline
- 2-Quinoline carboxylic Acid
- 2-Quinolinecarbocylic Acid
- 2-Quinolinecarboxylic acid
- 2-Quinolinic acid
- 2-Quinolinylcarboxylic acid
- Acide quinoleine-2-carboxylique
- Acido Quinolina-2-Carboxilico
- Akos Bbs-00003779
- Chinolin-2-carbonsaure
- Nsc 4882
- Quinaldinic Acid
- Quinolin-2-carboxylic acid
- Quinoline-2-Carboxylate
- Quinoline-2-carboxylic Acid
- Quinoline-2-carboxylic acid (Quinaldic acid)
- Rarechem Al Bo 1348
- Timtec-Bb Sbb003820
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
Quinaldic Acid
CAS :Formule :C10H7NO2Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :173.17Quinaldic acid, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C10H7NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream or pale yellow or pale brown, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :173.17Quinoline-2-carboxylic acid, 10mM (in DMSO)
CAS :Quinoline-2-carboxylic acid, 10mM (in DMSO)Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :173.17g/molQuinoline-2-carboxylic acid
CAS :<p>Quinoline-2-carboxylic acid</p>Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :173.17g/molQuinoline-2-carboxylic acid
CAS :<p>Quinoline-2-carboxylic acid (RARECHEM AL BO 1348) belongs to the class of organic compounds known as quinoline carboxylic acids.</p>Formule :C10H7NO2Degré de pureté :99.49% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.17Quinoline-2-carboxylic acid
CAS :<p>Quinoline-2-carboxylic acid</p>Formule :C10H7NO2Degré de pureté :99%Couleur et forme : pale yellow solidMasse moléculaire :173.17g/molQuinaldic acid
CAS :Formule :C10H7NO2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to yellow powder or crystalsMasse moléculaire :173.172-Quinolinecarboxylic acid
CAS :<p>2-Quinolinecarboxylic acid is an antibiotic that is used in the treatment of bacterial infections and has inhibitory properties. It has been shown to be a competitive inhibitor of the enzyme quinolinate phosphoribosyltransferase, which catalyzes the conversion of quinolinic acid to nicotinic acid. 2-Quinolinecarboxylic acid binds to the active site of the enzyme and prevents substrate binding, thereby blocking the production of nicotinic acid. This drug also inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucur</p>Formule :C10H7NO2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :173.17 g/mol2-Quinolinecarboxylic acid
CAS :Formule :C10H7NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :173.1712-Quinolinecarboxylic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Quinolinecarboxylic acid can be found in the studying of ligands for the purpose of copper-catalyzed Ullmann reactions with aryl ethers and aryl iodides.<br></p>Formule :C10H7NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :173.17







