CAS 930-29-0

1-chloro-1-cyclopentène

Description :

1-chloro-1-cyclopentène est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclopentène avec un substituant chlore en position carbone 1. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et possède une odeur distinctive. Le composé est classé comme un alcène halogéné, ce qui contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile et d'addition. Sa structure moléculaire comprend une double liaison, ce qui confère une insaturation et influence son comportement chimique. 1-chloro-1-cyclopentène est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence de l'atome de chlore améliore sa polarité par rapport aux alcènes non halogénés, affectant ses interactions avec d'autres substances. Ce composé est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. Comme pour de nombreux composés chlorés, il est important de manipuler 1-chloro-1-cyclopentène avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé et l'environnement associés aux hydrocarbures chlorés.

Formule : C₅H₇Cl

InChI : InChI=1/C5H7Cl/c6-5-3-1-2-4-5/h3H,1-2,4H2

SMILES : C1CCC(=C1)Cl

Synonymes :

• Cyclopentene, 1-chloro-
• 1-Chlorocyclopentene

1-Chloro-1-Cyclopentene

CAS : 930-29-0

Formule : C₅H₇Cl

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 102.5621

Ref: IN-DA003E73

1-Chloro-1-cyclopentene

CAS : 930-29-0

1-Chloro-1-cyclopentene is a chlorine atom that belongs to the group of halides. It can be prepared by reacting 1,1-dichloroethane with n-butyl lithium and potassium t-butoxide in amide solvent at low temperature. The reaction product of 1-chloro-1-cyclopentene is a nucleophilic reagent for the formation of esters or amides. Chlorine atoms are also used as catalysts for many reactions involving organic compounds. They are able to react with electron rich molecules such as alkenes, alkynes, and even aromatic rings. This reaction proceeds via addition of the chlorine atom to one of the bonds on the molecule, followed by nucleophilic attack on the other bond. The chlorination process is reversible, which makes it possible to use the same molecule for both steps in an overall chemical process.

Formule : C₅H₇Cl

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 102.56 g/mol

Ref: 3D-FC152367