CAS 930-42-7

Isothiazole, 4-bromo-3-méthyl-

Description :

L'isothiazole, 4-bromo-3-méthyl, est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant à la fois des atomes d'azote et de soufre. La présence d'un atome de brome en position 4 et d'un groupe méthyle en position 3 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les agrochimiques et les produits pharmaceutiques. Les isothiazoles sont reconnus pour leur activité biologique, affichant souvent des propriétés antimicrobiennes et antifongiques. Le substituant brome peut augmenter la réactivité du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la structure du composé permet diverses modifications synthétiques, en faisant un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés halogénés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, l'isothiazole, 4-bromo-3-méthyl, est un composé important dans le domaine de la recherche et de l'application chimique.

Formule : C₄H₄BrNS

Synonymes :

• 4-Bromo-3-methylisothiazole
• 4-Bromo-3-methyl-isothiazole
• Isothiazole,4-broMo-3-Methyl-

4-Bromo-3-methylisothiazole

CAS : 930-42-7

Formule : C₄H₄BrNS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 178.0503

Ref: IN-DA006J5P

4-Bromo-3-methylisothiazole

CAS : 930-42-7

4-Bromo-3-methylisothiazole

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 178.05g/mol

Ref: 54-OR346459

4-Bromo-3-methylisothiazole

CAS : 930-42-7

Formule : C₄H₄BrNS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 178.05

Ref: 10-F237163

4-Bromo-3-methylisothiazole

CAS : 930-42-7

4-Bromo-3-methylisothiazole is an industrial chemical that is used in the production of olefins. It reacts with other compounds to form alkyl derivatives, such as acetylenes and lithium 4-bromo-3-methylisothiazole. This compound is also a source for isothiazoles, which are unsubstituted pyridines. The reactivity of 4-bromo-3-methylisothiazole depends on the presence or absence of substituents.

Formule : C₄H₄BrNS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.05 g/mol

Ref: 3D-AAA93042