CAS 93102-05-7
:N-méthoxyméthyl-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine
Description :
N-méthoxyméthyl-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzylamine modifié avec des groupes méthoxyméthyle et triméthylsilyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux amines, telles que la basicité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe triméthylsilyle améliore sa stabilité et peut augmenter sa lipophilie, le rendant utile dans diverses applications chimiques, y compris comme groupe protecteur dans la synthèse organique. De plus, le groupe méthoxyméthyle peut servir de site réactif pour d'autres transformations chimiques. Le composé est susceptible d'être un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Ses applications peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, aux agrochimiques ou à la science des matériaux, où ses groupes fonctionnels uniques peuvent être exploités pour une réactivité ou des interactions spécifiques. Comme pour toute substance chimique, la manipulation doit être effectuée avec soin, en suivant les protocoles de sécurité appropriés en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C13H23NOSi
Synonymes :- N-benzyl(methoxy)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine
- N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)-methyl]-benzylamine
- Benzyl-Methoxymethyl-Trimethylsilanylmethyl-Amine
- N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]-benzenemethanamine
- Benzyl(Methoxymethyl)[(Trimethylsilyl)Methyl]Amine
- N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine
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8 produits concernés.
N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine
CAS :Formule :C13H23NOSiDegré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :237.42N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine, 94%
CAS :<p>N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine forms azomethine ylides which readily undergo [3+2] cycloaddition to ,-unsaturated esters affording N-benzyl substituted pyrrolidines in good yields. It reacts with asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions in the practical, large-scale synthesis of ch</p>Formule :C13H23NOSiDegré de pureté :94%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :237.42N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine
CAS :Formule :C13H23NOSiDegré de pureté :90%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :237.4133N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine
CAS :N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamineFormule :C13H23NOSiDegré de pureté :90%Couleur et forme : clear. faint yellow/beige liquidMasse moléculaire :237.41g/molN-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)
CAS :<p>S00978 - N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)</p>Formule :C13H23NOSiDegré de pureté :90%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :237.418N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine (>90%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine is used in the synthesis of pyrrolidine derivatives as novel sodium channel blockers used to treat ischemic related ailments.<br>References Seki, M. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4230 (2013);<br></p>Formule :C13H23NOSiDegré de pureté :>90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :237.41N-Methoxymethyl-N-Trimethylsilylmethyl-Benzylamine extrapure, 98%
CAS :Formule :C13H23NOSiMasse moléculaire :237.41N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine
CAS :<p>N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is a chiral, electron deficient reagent that reacts with aldehydes and boronic esters to form products with high chemical yields. This compound can be used as a catalyst for acylation reactions, such as the synthesis of p-nitrophenol. N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid and an amine, followed by chloroformate displacement. The product is then reacted with acylating agents in the presence of catalysts.</p>Formule :C13H23NOSiDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear Colourless To Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :237.41 g/mol







