CAS 932-22-9
:4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone
Description :
4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de pyridazinone, qui comprend un cycle de pyridazine avec deux substituants chlorés aux positions 4 et 5 et un groupe carbonyle à la position 3. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en agrochimie en raison de son activité biologique. Il présente une solubilité modérée dans des solvants polaires et est relativement stable dans des conditions standard. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone peut subir diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réductions, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé d'intérêt dans la recherche et le développement chimiques.
Formule :C4H2Cl2N2O
InChI :InChI=1S/C4H2Cl2N2O/c5-2-1-7-8-4(9)3(2)6/h1H,(H,8,9)
Code InChI :InChIKey=VJWXIRQLLGYIDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C(Cl)C=NNC1=O
Synonymes :- 3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dichloro-
- 3-Hydroxy-4,5-dichloropyridazine
- 4,5-Dichloro-1H-pyridazin-6-one
- 4,5-Dichloro-2,3-dihydropyridazin-3-one
- 4,5-Dichloro-2H-pyridazin-3-one
- 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone
- 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazone
- 4,5-Dichloro-3-pyridazinol
- 4,5-Dichloro-6-oxo-1H-pyridazine
- 4,5-Dichloro-6-pyridazone
- 4,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one
- 4,5-Dichloropyridazin-3-ol
- 4,5-Dichloropyridazin-3-one
- 4,5-Dichloropyrimidin-2-Ol
- NSC 16127
- NSC 17182
- NSC 240022
- AKOS B029197
- 4,5-DICHLORO-3-HYDROXYPYRIDAZINE
- 4,5-DICHLOROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE 98%
- OTAVA-BB BB0128630031
- AURORA KA-447
- 4,5-Dichloro-3-pyridazone
- 4,5-dichloro-3(2h)-pyridazinon
- TIMTEC-BB SBB003910
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone
CAS :Formule :C4H2Cl2N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :164.974,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C4H2Cl2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream to orange to brown or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :164.974,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone
CAS :Formule :C4H2Cl2N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.97754,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one
CAS :<p>4,5-Dichloropyridazin-3(2H)-one</p>Formule :C4H2Cl2N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme : faint yellow crystalline needlesMasse moléculaire :164.98g/mol4,5-Dichloro-3-hydroxypyridazine
CAS :<p>4,5-Dichloro-3-hydroxypyridazine is an organic compound that is used as a precursor to other compounds. It has been shown to be genotoxic and mutagenic in a number of assays with mammalian cells. 4,5-Dichloro-3-hydroxypyridazine reacts with phenols in the presence of Friedel-Crafts catalysts to form pyridine derivatives. It has also been shown to regulate transcriptional activity by binding to the prostacyclin receptor and α2-adrenergic receptor. This compound has been studied for its potential diagnostic value in the diagnosis of triticum aestivum (wheat) sensitivity.</p>Formule :C4H2Cl2N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :164.98 g/mol4,5-Dichloro-2H-pyridazin-3-one
CAS :Formule :C4H2Cl2N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :164.974,5-Dichloro-6-pyridazone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A new labelled substituted pyridazinone with tuberculostatic action.<br>References Wright, L., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 12, 317 (1983), Choi, W., et al.: Anal. Biochem., 219, 368 (1994), Zacchino, S., et al.: J. Nat. Prod., 62, 1353 (1999), Urbina, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 691 (2000),<br></p>Formule :C4H2Cl2N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :164.98






