CAS 932-95-6
:2,5-Thiophènedicarboxaldéhyde
Description :
2,5-Thiophènedicarboxaldéhyde, avec le numéro CAS 932-95-6, est un composé organique caractérisé par un cycle de thiophène substitué par deux groupes aldéhyde aux positions 2 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est connu pour ses propriétés aromatiques distinctives en raison de la présence de la partie thiophène. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Les groupes fonctionnels aldéhyde le rendent réactif, en particulier dans les réactions de condensation et comme précurseur de diverses voies synthétiques, y compris la formation de composés hétérocycliques. De plus, 2,5-Thiophènedicarboxaldéhyde peut participer à des processus de polymérisation et suscite un intérêt dans la science des matériaux et la synthèse organique. Sa structure unique permet des applications potentielles dans le développement de matériaux électroniques, de colorants et de produits pharmaceutiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C6H4O2S
InChI :InChI=1S/C6H4O2S/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H
Code InChI :InChIKey=OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C=1SC(C=O)=CC1
Synonymes :- 2,5-Diformylthiophene
- 2,5-Thienodicarboxaldehyde
- 2,5-Thiophenedial
- 2,5-Thiophenedicarbaldehyde
- Thiophene-2,5-Dicarbaldehyde
- Thiophene-2,5-dialdehyde
- 2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
- 2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
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4 produits concernés.
Thiophene-2,5-dicarbaldehyde
CAS :Formule :C6H4O2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.1598Thiophene-2,5-dicarboxaldehyde
CAS :Thiophene-2,5-dicarboxaldehydeFormule :C6H4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme : faint yellow to ornage crystalline solidMasse moléculaire :140.15976g/mol2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
CAS :<p>2,5-Thiophenedicarboxaldehyde (2,5-TDA) is a macrocyclic nitrogen heterocycle that activates the protein kinase cAMP-dependent protein kinase A. This activation leads to increased transcription of genes controlled by this pathway and may be involved in tumor treatment. 2,5-TDA has been shown to be toxic to amines and can be used as an analytical chemistry reagent. It is also used as a starting material for the synthesis of other compounds. 2,5-TDA is prepared by oxidation of thiophene with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid. The reaction results in an irreversible oxidation that proceeds via a radical mechanism. The isolated yield is low because 2,5-TDA is thermodynamically unstable and decomposes at higher temperatures.</p>Formule :C6H4O2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :140.16 g/molThiophene-2,5-dicarbaldehyde
CAS :Formule :C6H4O2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.16



