CAS 932388-90-4

Acide 3′H-Cyclopropa[15,16]pregna-4,15-diène-21-carboxylique, 7-(chlorométhyl)-15,16-dihydro-17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (7β,15α,16α,17α)-

Description :

Acide 3′H-Cyclopropa[15,16]pregna-4,15-diène-21-carboxylique, 7-(chlorométhyl)-15,16-dihydro-17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (7β,15α,16α,17α)- est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau de cyclopropane fusionné à un cadre stéroïdien. Ce composé présente un groupe fonctionnel γ-lactone, qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe chlorométhyle suggère qu'il pourrait participer à des réactions de substitution nucléophile, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, les fonctionnalités hydroxyle et acide carboxylique indiquent un potentiel pour les liaisons hydrogène et la solubilité dans des solvants polaires. La stéréochimie, désignée par la configuration spécifique à plusieurs centres chiraux, est cruciale pour ses interactions biologiques, influençant peut-être ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments stéroïdiens ou comme précurseur dans des voies synthétiques. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses activités biologiques spécifiques et ses utilisations thérapeutiques potentielles.

Formule : C₂₄H₃₁ClO₃

InChI : InChI=1S/C24H31ClO3/c1-22-6-3-15(26)10-14(22)9-13(12-25)20-17(22)4-7-23(2)21(20)16-11-18(16)24(23)8-5-19(27)28-24/h10,13,16-18,20-21H,3-9,11-12H2,1-2H3/t13-,16-,17+,18+,20-,21+,22+,23+,24+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YGBFZJNESAZJNB-MQSRJSRPSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@]1([C@]5([C@](CC2)([C@]6(C)C(C[C@@H]5CCl)=CC(=O)CC6)[H])[H])[H])(C4)[H])[H])OC(=O)CC3

Synonymes :

• 3′H-Cyclopropa[15,16]pregna-4,15-diene-21-carboxylic acid, 7-(chloromethyl)-15,16-dihydro-17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (7β,15α,16α,17α)-