CAS 933-87-9

5-bromo-1-méthyl-4-nitro-1H-imidazole

Description :

5-bromo-1-méthyl-4-nitro-1H-imidazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son anneau d'imidazole, qui est une structure aromatique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un atome de brome en position 5 et d'un groupe nitro en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide jaune à orange et est soluble dans des solvants organiques. Il présente une réactivité notable en raison de la nature attirante d'électrons du groupe nitro, qui peut influencer son comportement dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les substitutions aromatiques électrophiles. Le groupe méthyle en position 1 peut également affecter ses propriétés stériques et électroniques. 5-bromo-1-méthyl-4-nitro-1H-imidazole est d'un intérêt en chimie médicinale et peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Son numéro CAS, 933-87-9, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et les cadres réglementaires.

Formule : C₄H₄BrN₃O₂

InChI : InChI=1/C4H4BrN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3

SMILES : Cn1cnc(c1Br)N(=O)=O

Synonymes :

• 1H-imidazole, 5-bromo-1-methyl-4-nitro-
• 5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS : 933-87-9

Formule : C₄H₄BrN₃O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 205.9975

Ref: IN-DA006G70

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS : 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 206g/mol

Ref: 54-OR1004750

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS : 933-87-9

Formule : C₄H₄BrN₃O₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 205.999

Ref: 10-F228322

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS : 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole is a nitroimidazole compound that has been shown to have antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action of this drug is not fully understood, but it is thought to be due to the ability of the drug to act as a substrate for bacterial nitroreductase enzymes, which are involved in nitrogen metabolism. 5BrNMI also inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV and may inhibit cell wall synthesis. 5BrNMI can be used as an alternative treatment for infections caused by staphylococci or epidermidis.

Formule : C₄H₄BrN₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 206 g/mol

Ref: 3D-AAA93387