CAS 933-88-0

Chlorure de 2-méthylbenzoyle

Description :

Chlorure de 2-méthylbenzoyle, avec le numéro CAS 933-88-0, est un chlorure d'acyle aromatique caractérisé par sa structure, qui présente un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle et un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante, indicative de sa réactivité. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais n'est pas soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Chlorure de 2-méthylbenzoyle est connu pour son rôle d'agent acylant dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et intermédiaires dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques. Il réagit facilement avec des nucléophiles, y compris des alcools et des amines, pour former des esters et des amides, respectivement. En raison de sa nature réactive, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer une irritation sévère de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé.

Formule : C₈H₇ClO

InChI : InChI=1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3

Code InChI : InChIKey=GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C1=C(C)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-Methyl Benzoyl Chloride
• 2-Methylbenzoic acid chloride
• 2-Methylbenzoyl Chloride
• 2-Toluoyl chloride
• Benzoyl chloride, 2-methyl-
• Chlorure de o-toluoyle
• Cloruro De O-Toluoilo
• Methylbenzoyl Chloride
• O-Methyl-Benzoyl-Chloride
• O-Methylbenzoyl Chloride
• Ortho-Toluoyl Chloride
• Toluoyl Chloride, Ortho
• Toluoylchloride
• o-Toluic acid chloride
• o-Toluoylchlorid
• o-Toluyl chloride

o-Toluoyl Chloride

CAS : 933-88-0

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 154.59

Ref: 3B-T0310

o-Toluoyl chloride, 98+%

CAS : 933-88-0

o-Toluoyl chloride is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference ha

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 154.59

Ref: 02-A10775

O-Toluoyl Chloride

CAS : 933-88-0

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 154.5936

Ref: IN-DA003TI8

2-Methylbenzoyl chloride

CAS : 933-88-0

2-Methylbenzoyl chloride

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : colourless liquid

Masse moléculaire : 154.59g/mol

Ref: 54-OR5314

Tolvaptan Impurity 34

CAS : 933-88-0

Formule : C₈H₇ClO

Masse moléculaire : 154.59

Ref: 4Z-T-6939

O-Toluoyl Chloride

Produit contrôlé

CAS : 933-88-0

Applications O-Toluoyl Chloride is used in the synthesis if quinolinone compounds as SARS CoV 3CLpro inhibitors. Also used in the synthesis of benzooxaboroles as orally active anti-inflammatory agents.
References Sun, Y. et al.: Chin. J. CHem., 31, 1199 (2013); Akama, T. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5870 (2013);

Formule : C₈H₇ClO

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 154.59

Ref: TR-T536250

2-Methylbenzoyl chloride

CAS : 933-88-0

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 154.59

Ref: 10-F387693

O-Toluoyl Chloride-13C6

Produit contrôlé

CAS : 933-88-0

Formule : C₆C₂H₇ClO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 160.549

Ref: TR-T536254

o-Toluoyl chloride

CAS : 933-88-0

o-Toluoyl chloride is an antidiabetic agent that inhibits the production of glucose by inhibiting the enzyme glucosidase. It also prevents the absorption of glucose in the small intestine and blocks pancreatic alpha-amylase, which is an enzyme that breaks down starch into maltose. The chemical reaction mechanism for o-toluoyl chloride is a substitution reaction with a hydroxyl group and a benzoate, forming a cation channel. This leads to an increase in the intracellular concentration of cations, which can contribute to inflammatory bowel disease. The biological studies have shown that light emission is generated when o-toluoyl chloride reacts with 2-methyl-4-nitrobenzoic acid. This process has been used as a method for detecting this compound.

Formule : C₈H₇ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 154.59 g/mol

Ref: 3D-FT63510