CAS 933-95-9
:Acide α-aminocyclopentaneacétique
Description :
Acide α-aminocyclopentaneacétique, avec le numéro CAS 933-95-9, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclopentane et la présence d'un groupe amino et d'un groupe acide carboxylique. Ce composé est classé comme un acide aminé, spécifiquement un acide aminé non protéinogène, en raison de sa structure cyclique unique. Il présente des propriétés typiques des acides aminés, telles que la capacité de former des zwitterions en solution, où le groupe amino est protoné tandis que le groupe acide carboxylique est déprotoné. La présence de l'anneau de cyclopentane contribue à sa rigidité et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Acide α-aminocyclopentaneacétique suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la biochimie, en raison de ses applications potentielles dans la conception de médicaments et en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. Sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent varier, ce qui rend important de prendre en compte ces facteurs dans les applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection fascinante entre la chimie organique cyclique et la fonctionnalité des acides aminés.
Formule :C7H13NO2
InChI :InChI=1S/C7H13NO2/c8-6(7(9)10)5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)
Code InChI :InChIKey=XBPKRVHTESHFAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(O)=O)(N)C1CCCC1
Synonymes :- 2-Amino-2-cyclopentylacetic acid
- 2-Cyclopentylglycine
- Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
- Cyclopentaneglycine
- Nsc 12751
- α-Aminocyclopentaneacetic acid
Trier par
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4 produits concernés.
Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
CAS :Formule :C7H13NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :143.18362-Amino-2-cyclopentylacetic acid
CAS :Formule :C7H13NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :143.1862-Cyclopentylglycine
CAS :2-Cyclopentylglycine is an analog of the amino acid 2-cyclohexen-1-ylglycine. It is a competitive inhibitor of S-adenosylmethionine synthetase, which inhibits bacterial growth. The synthesis of 2-cyclopentylglycine was achieved through the reaction of alicyclic and cycloleucine with l-threonine in the presence of sodium hydride, followed by hydrolysis with hydrochloric acid. This analog has inhibitory properties on bacteria, which may be due to its ability to inhibit complementarity and biosynthesis. 2-Cyclopentylglycine also inhibits biological activities such as protein synthesis and DNA replication.Formule :C7H13NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :143.18 g/mol



