CAS 933753-12-9

acide 3-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoïque

Description :

acide 3-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoïque est un composé organique caractérisé par son anneau de triazole et un groupe fonctionnel acide propanoïque. La présence du groupe amino sur l'anneau de triazole contribue à son potentiel en tant que molécule bioactive, influençant peut-être sa solubilité et sa réactivité. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence des deux groupes fonctionnels, amino et carboxylique. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens ou antifongiques, en raison de l'activité biologique connue du moiety triazole. De plus, le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de couplage et des modifications, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des pratiques de laboratoire appropriées soient suivies.

Formule : C₅H₈N₄O₂

InChI : InChI=1/C5H8N4O2/c6-5-7-3(8-9-5)1-2-4(10)11/h1-2H2,(H,10,11)(H3,6,7,8,9)

SMILES : C(CC(=O)O)c1nc(=N)[nH][nH]1

3-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)propanoic acid

CAS : 933753-12-9

Aminoguanidine is a selective inhibitor of the enzyme succinic dehydrogenase, which catalyzes the conversion of succinic acid to fumarate. Aminoguanidine is used in the treatment of diabetic complications and other conditions that result from high levels of blood glucose in order to lower the levels of blood sugar. The drug is administered orally or intravenously as aminoguanidine hydrochloride, which is converted to aminoguanidine in the body. Aminoguanidine can also be synthesized by reacting succinic anhydride with guanidine hydrochloride in a regioselective reaction. This synthesis yields quantitatively aminoguanidine, with little or no formation of guanidine. The product can be purified by washing with alkali and recrystallizing it from water. X-ray diffraction studies have shown that aminoguanidine hydrochloride exists as zwitterions in solution at physiological pH values.

Formule : C₅H₈N₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 156.14 g/mol

Ref: 3D-FA123931