CAS 93378-57-5

2,4-Dihydro-5-(4-nitrophényl)-4-phényl-3H-1,2,4-triazole-3-thione

Description :

2,4-Dihydro-5-(4-nitrophényl)-4-phényl-3H-1,2,4-triazole-3-thione, avec le numéro CAS 93378-57-5, est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau triazole, qui contient à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux triazoles, telles qu'une activité biologique potentielle, y compris des effets antifongiques et herbicides. La présence du groupe nitrophényl suggère qu'il peut posséder des caractéristiques d'attraction des électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. De plus, le groupe fonctionnel thione contribue à son comportement chimique, permettant potentiellement la coordination avec des ions métalliques ou la participation à des réactions nucléophiles. La structure moléculaire du composé peut conduire à des interactions intéressantes dans les systèmes biologiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et dans les applications agricoles. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de triazole qui sont précieux dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

Formule : C₁₄H₁₀N₄O₂S

InChI : InChI=1S/C14H10N4O2S/c19-18(20)12-8-6-10(7-9-12)13-15-16-14(21)17(13)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,(H,16,21)

Code InChI : InChIKey=VOABNYQQUDETHE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S=C1N(C(=NN1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol, 5-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-
• 2,4-Dihydro-5-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-

5-(4-Nitrophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

CAS : 93378-57-5

5-(4-Nitrophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (NPTZS) is a potent antifungal agent that contains a thiourea moiety. It has been shown to have antibacterial activity against Escherichia coli and S. aureus in vitro. NPTZS is metabolized by n-dealkylation and is not active against Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. The antimycobacterial activity of NPTZS has been demonstrated in vivo with an intraperitoneal dose of 100 mg/kg.

Formule : C₁₄H₁₀N₄O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 298.32 g/mol

Ref: 3D-TDA37857