CAS 934-36-1

1,3-benzodithiole-2-thione

Description :

1,3-benzodithiole-2-thione, avec le numéro CAS 934-36-1, est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure unique qui comprend un cycle benzénique fusionné à un cycle de dithioles. Ce composé présente deux atomes de soufre et un groupe fonctionnel thione, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour son odeur distinctive. La présence d'atomes de soufre dans sa structure confère des propriétés chimiques notables, y compris la capacité de participer à des réactions redox et de former des complexes de coordination avec des métaux. 1,3-benzodithiole-2-thione a été étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes et des effets sur les processus cellulaires. Ses dérivés peuvent également présenter des effets pharmacologiques intéressants, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite des précautions en raison de sa toxicité potentielle et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₇H₄S₃

InChI : InChI=1/C7H4S3/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

SMILES : c1ccc2c(c1)sc(=S)s2

2h-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS : 934-36-1

2h-1,3-Benzodithiole-2-thione

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 184.30g/mol

Ref: 54-OR89257

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS : 934-36-1

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 184.2899933

Ref: 10-F653993

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

Produit contrôlé

CAS : 934-36-1

Applications 2H-1,3-benzodithiole-2-thione (cas# 934-36-1) is a useful research chemical.

Formule : C₇H₄S₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 184.3

Ref: TR-B346150

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS : 934-36-1

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione is a naturally occurring thiocarbamate found in urine samples of humans and Chinese medicinal herbs. It has been shown to have cancer chemopreventive effects as well as being able to inhibit the growth of human colon cancer cells in vitro. 2H-1,3-Benzodithiole-2-thione inhibits the transcriptional regulation of genes involved in cellular uptake and detoxification of xenobiotics by binding to the glutathione S transferase GSTP1. This compound also inhibits the synthesis of glucosinolates in plants, which are known for their antioxidant properties. 2H-1,3-Benzodithiole-2-thione can be synthesized from hydrogen chloride and benzyl mercaptan using an efficient method that does not require expensive reagents or solvents.

Formule : C₇H₄S₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 184.3 g/mol

Ref: 3D-AAA93436