CAS 934-42-9

2-butylcyclopentanone

Description :

2-butylcyclopentanone est une cétone cyclique caractérisée par un anneau de cyclopentane avec un groupe butyle attaché à l'un des atomes de carbone. Sa formule moléculaire est C10H18O, indiquant la présence de dix atomes de carbone, dix-huit atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il a un point d'ébullition modéré et est soluble dans des solvants organiques, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de sa nature hydrophobe. 2-butylcyclopentanone est utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de parfums et d'agents aromatisants. Sa réactivité est influencée par le groupe fonctionnel cétone, qui peut participer à des réactions d'addition nucléophile. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux solvants organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux et doit être utilisé dans des zones bien ventilées pour éviter l'inhalation de vapeurs.

Formule : C₉H₁₆O

InChI : InChI=1S/C9H16O/c1-2-3-5-8-6-4-7-9(8)10/h8H,2-7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=ZAQYRXDJFINJJE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCC)C1C(=O)CCC1

Synonymes :

• 2-Butyl-1-cyclopentanone
• 2-n-Butylcyclopentanone
• Ai3-36552
• Cyclopentanone, 2-butyl-
• 2-Butylcyclopentanone
• 2-Butylcyclopentanone

2-butylcyclopentan-1-one

CAS : 934-42-9

Formule : C₉H₁₆O

Masse moléculaire : 140.2227

Ref: IN-DA00GS25

2-Butylcyclopentanone

CAS : 934-42-9

2-Butylcyclopentanone is a protonated molecule that can be used in the kinetic protonation of alkyl halides. It has been shown to catalyze the formation of chiral carbanions from enolates and to form stereoisomers by kinetic asymmetric addition. The homologous series of 2-butylcyclopentanones has been studied extensively, as these molecules have been shown to have a wide range of uses, including as catalysts and reagents in organic synthesis.
The mechanistic studies on this molecule have revealed that it is an electrophilic alkylation agent that reacts with nucleophiles at the protonated carbon atom. The selectivity of this reaction depends on the reactivity of the nucleophile, with more reactive nucleophiles leading to higher levels of selectivity. Protonation and alkylation are reversible processes and equilibrium constants for these reactions can be determined experimentally by measuring rates for both forward and

Formule : C₉H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.22 g/mol

Ref: 3D-AAA93442