CAS 93413-62-8
:Desvenlafaxine
Description :
Desvenlafaxine, avec le numéro CAS 93413-62-8, est un antidépresseur synthétique appartenant à la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Il est principalement utilisé dans le traitement du trouble dépressif majeur. La structure chimique de Desvenlafaxine présente un squelette de phényléthylamine, qui contribue à son activité pharmacologique. Il est généralement administré sous forme de son sel succinate, améliorant sa solubilité et sa biodisponibilité. Desvenlafaxine agit en inhibant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau, augmentant ainsi les niveaux de ces neurotransmetteurs et améliorant l'humeur. La substance se caractérise par sa lipophilie modérée, qui influence son absorption et sa distribution dans le corps. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vertiges et une augmentation de la pression artérielle, nécessitant une surveillance pendant le traitement. Desvenlafaxine est métabolisé principalement dans le foie, et sa demi-vie d'élimination permet une posologie une fois par jour, ce qui en fait une option pratique pour les patients. Dans l'ensemble, Desvenlafaxine est un agent thérapeutique important dans la gestion de la dépression, avec un profil d'efficacité bien établi.
Formule :C16H25NO2
InChI :InChI=1S/C16H25NO2/c1-17(2)12-15(13-6-8-14(18)9-7-13)16(19)10-4-3-5-11-16/h6-9,15,18-19H,3-5,10-12H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CN(C)C)(C1(O)CCCCC1)C2=CC=C(O)C=C2
Synonymes :- 4-[2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol
- D-Veniz
- Desvenlafaxine
- Dvs 233
- Mdd-Xr
- Newven
- O-Desvenlafaxine
- Phenol, 4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]-
- Pristiq
- O-Desmethylvenlafaxine
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20 produits concernés.
O-Desmethylvenlafaxine
CAS :Formule :C16H25NO2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :263.38Desvenlafaxine (1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]cyclohexanol hydrogen)
CAS :Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-pheFormule :C16H25NO2Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :263.188534-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol
CAS :Formule :C16H25NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.3752Desvenlafaxine
CAS :<p>Desvenlafaxine, a venlafaxine metabolite, is an SNRI used as an antidepressant.</p>Formule :C16H25NO2Degré de pureté :99.46% - 99.81%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :263.38Desvenlafaxine (O-Desmethyl Venlafaxine)
CAS :Formule :C16H25NO2Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :263.38O-Desmethylvenlafaxine
CAS :Produit contrôléFormule :C16H25NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :263.38Venlafaxine O-desmethyl 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C16H25NO2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :263.38Venlafaxine O-desmethyl
CAS :Produit contrôléFormule :C16H25NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :263.38D,L-O-Desmethyl Venlafaxine
CAS :<p>Applications A metabolite of Venlafaxine (V120000), a selective serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI). Used as an antidepressant.<br>References Shams, M., et al.: J. Clinic. Pharm. Ther., 31, 493 (2006), Huq, F., et al.: J. Pharmacol. Toxicol., 3, 27 (2008), Isoherranen, N., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 294 (2009),<br></p>Formule :C16H25NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :263.38D,L-O-Desmethyl venlafaxine
CAS :Produit contrôléD,L-O-Desmethyl venlafaxine is a metabolite of venlafaxine. It has been shown to be an inhibitor of blood coagulation and may be more potent than its parent drug in preventing the formation of clots in the blood vessels. This agent is also used as a solvent for analytical methods such as electrochemical impedance spectroscopy and can be used to measure concentrations of other drugs in the blood. D,L-O-Desmethyl venlafaxine inhibits hepatic metabolism by competitive inhibition with CYP2D6 and therefore may cause increased levels of its parent drug. It may also cause ionotropic gelation due to its ability to bind strongly to sulfhydryl groups on proteins. D,L-O-Desmethyl venlafaxine is not active against bacterial pathogens but has been shown to have an anti-depressant effect in laboratory animals.Formule :C16H25NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :263.38 g/mol4-(2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl)phenol
CAS :Formule :C16H25NO2Degré de pureté :98%(HPLC);RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.381D,L-O-Desmethyl Venlafaxine (100 μg/mL in Methanol)
CAS :Produit contrôléFormule :C16H25NO2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :263.38D,L-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 Succinate Hydrate
CAS :Produit contrôléFormule :C16H19D6NO2·C4H6O4Couleur et forme :Neat
![4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA006FY3.jpg&w=3840&q=75)
