CAS 93413-76-4

1-[Cyano(4-méthoxyphényl)méthyl]cyclohexanol

Description :

1-[Cyano(4-méthoxyphényl)méthyl]cyclohexanol, avec le numéro CAS 93413-76-4, est un composé organique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un moiety de cyclohexanol, qui contribue à son potentiel en tant que centre chiral, influençant sa stéréochimie et sa réactivité. La présence d'un groupe cyano (-C≡N) attaché à un groupe 4-méthoxyphényl augmente sa polarité et peut affecter sa solubilité dans divers solvants. Le groupe méthoxy (-OCH3) est un substituant donneur d'électrons qui peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de ses composants structurels, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. De plus, ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé, y compris sa structure moléculaire, ses groupes fonctionnels et sa réactivité potentielle, en font un sujet d'intérêt dans divers domaines de la recherche chimique.

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

InChI : InChI=1/C15H19NO2/c1-18-13-7-5-12(6-8-13)14(11-16)15(17)9-3-2-4-10-15/h5-8,14,17H,2-4,9-10H2,1H3

Code InChI : InChIKey=ASYJSBPNAIDUHX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C#N)(C1(O)CCCCC1)C2=CC=C(OC)C=C2

Synonymes :

• (1-Hydroxycyclohexyl)(4-Methoxyphenyl)Acetonitrile
• (4-Methoxyphenyl)-(1-hydroxycyclohex-1-yl)acetonitrile
• 1-(Cyclohexanol)-(4Methoxyphenyl)Acetonitrile
• 1-[(1-Cyano)-1-(4-methoxyphenyl)methyl cyclohexanol
• 1-[2-Amlno-1-(4-Methoxyphenyl)Ethyl]Cyciohexanol
• 1-[Cyano(4-methoxyphenyl)methyl]cyclohexanol
• 1-[Cyano-(p-methoxyphenyl)methyl]cyclohexanol
• 2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• Benzeneacetonitrile, α-(1-hydroxycyclohexyl)-4-methoxy-
• α-(1-Hydroxycyclohexyl)-4-methoxybenzeneacetonitrile
• α-(p-Methoxyphenyl)-α-(1-hydroxycyclohexyl)acetonitrile
• 1-[(1-CYANO)-1-(4-METHOXYPHENYL)METHYL]CYCLODEXANOL
• 1-[Cyno-(4-Methoxyphenyl)Methyl]Cyclohexanol(Vf1)
• 1-HydroxyCyclohexyl-4-MethoxyPhenylAcetonitrile(ForVenlafaxineHcl)
• 1-[Cyano-(4-Methoxyphenyl)Meth
• alpha-(1-Hydroxycyclohexyl)-4-methoxybenzeneacetonitrile
• 1-hydroxy cyclohexyl-4-methoxy phenyl acetonitrile (intermediate of venlafaxine hcl)
• 1-(Hydroxycyclohexyl)-(4-Methoxyphenly)Acetonitrlle
• 1-HYDROXYCYCLOHEXYL-4-METHOXY PHENYL ACETONITRILE
• forVenlafaxine
• Intermediate of Venlafaxine
• 1-[CYANO-(4-METHOXYPHENYL)METHYL]CYCLOHEXANOL[FOR VENLAFAXINE HCL]
• 1-(CYANO-(4-METHOXY PHENYL) METHYL) CYCLOHEXANOL

1-(Hydroxycyclohexyl)-(4-methoxyphenyl)acetonitrile

CAS : 93413-76-4

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 245.3169

Ref: IN-DA0032B9

Venlafaxine Impurity 3 (Venlafaxine Hydroxy Nitrile Impurity)

CAS : 93413-76-4

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 245.32

Ref: 4Z-V-0332

2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile

CAS : 93413-76-4

2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 245.32g/mol

Ref: 54-OR1068180

2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile

CAS : 93413-76-4

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0393.16

Venlafaxine Cyano Impurity

CAS : 93413-76-4

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

Masse moléculaire : 245.32

Ref: ST-EA-CP-V2009

1-(Cyano-(4-methoxyphenyl)methyl)cyclohexanol

CAS : 93413-76-4

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 245.32

Ref: TR-C982103

2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile

CAS : 93413-76-4

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 245.322

Ref: 10-F211895

(1-Hydroxycyclohexyl)-(4-methoxyphenyl)acetonitrile

CAS : 93413-76-4

1-Hydroxycyclohexyl)(4-methoxyphenyl)acetonitrile (1HCHP) is a nitrile that is used as a catalyst in organic reactions. It has been shown to be an effective metal catalyst for reactions involving hydroxyl groups, such as the Raney reaction, and alkylamine. The presence of both hydroxyl groups and nitrile groups on 1HCHP make it a good substrate for hydrogen bonds. In addition, 1HCHP can form dimers in solution, which has been shown to have implications for its use as a catalyst.

Formule : C₁₅H₁₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 245.32 g/mol

Ref: 3D-FH152714