Benzene, 1-(2-bromoethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 93427-29-3, is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with a bromoethyl group and two trifluoromethyl groups. The presence of the trifluoromethyl groups significantly enhances the compound's lipophilicity and alters its reactivity, making it useful in various chemical applications. The bromoethyl substituent introduces a reactive site that can participate in nucleophilic substitution reactions, which is valuable in synthetic organic chemistry. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a distinct odor. Its physical properties, such as boiling point and solubility, are influenced by the electronegative fluorine atoms, which can also affect its stability and interactions with other molecules. Due to the presence of bromine, it may also pose certain environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications, particularly in the development of fluorinated materials and pharmaceuticals.

Benzene,1-(2-bromoethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-

Le benzène, 1-(2-bromoéthyle)-3,5-bis(trifluorométhyle), également connu sous son numéro CAS 93427-29-3, est un composé organique caractérisé par un cycle benzénique substitué par un groupe bromoéthyle et deux groupes trifluorométhyles. La présence des groupes trifluorométhyles augmente considérablement la lipophilie du composé et modifie sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications chimiques. Le substituant bromoéthyle introduit un site réactif qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui est précieux en chimie organique de synthèse. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et peut présenter une odeur distincte. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, sont influencées par les atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent également affecter sa stabilité et ses interactions avec d'autres molécules. En raison de la présence de brome, il peut également présenter certains risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles, en particulier dans le développement de matériaux fluorés et de produits pharmaceutiques.

93427-29-3: Le benzène, 1-(2-bromoéthyle)-3,5-bis(trifluorométhyle), également connu sous son numéro CAS 93427-29-3, est un composé organique caractérisé par un cycle benzénique substitué par un groupe bromoéthyle et deux groupes trifluorométhyles. La présence des groupes trifluorométhyles augmente considérablement la lipophilie du composé et modifie sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications chimiques. Le substituant bromoéthyle introduit un site réactif qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui est précieux en chimie organique de synthèse. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et peut présenter une odeur distincte. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, sont influencées par les atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent également affecter sa stabilité et ses interactions avec d'autres molécules. En raison de la présence de brome, il peut également présenter certains risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles, en particulier dans le développement de matériaux fluorés et de produits pharmaceutiques.

CAS 93427-29-3

Benzène, 1-(2-bromoéthyl)-3,5-bis(trifluorométhyl)-