CAS 934660-93-2

Cobimetinib

Description :

Cobimetinib est un inhibiteur de petites molécules principalement utilisé dans la thérapie contre le cancer, en particulier pour le traitement du mélanome. Il fonctionne comme un inhibiteur sélectif de la voie de la kinase activée par les mitogènes (MAPK), ciblant spécifiquement les enzymes MEK1 et MEK2, qui jouent des rôles cruciaux dans la prolifération et la survie cellulaire. La formule chimique de Cobimetinib est C16H15ClF2N3O2, et son poids moléculaire est d'environ 359,76 g/mol. Cobimetinib est généralement administré par voie orale et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres thérapies, comme le vemurafénib, pour améliorer l'efficacité thérapeutique. Son mécanisme d'action implique le blocage des voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale, inhibant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses. La substance se caractérise par sa solubilité modérée dans les solvants organiques et sa faible solubilité dans l'eau. Les effets secondaires peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées et des élévations des enzymes hépatiques, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Cobimetinib est commercialisé sous le nom de marque Cotellic et a été approuvé pour une utilisation dans des populations de patients spécifiques en fonction de marqueurs génétiques.

Formule : C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

InChI : InChI=1S/C21H21F3IN3O2/c22-14-6-5-13(19(18(14)24)27-16-7-4-12(25)9-15(16)23)20(29)28-10-21(30,11-28)17-3-1-2-8-26-17/h4-7,9,17,26-27,30H,1-3,8,10-11H2/t17-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=BSMCAPRUBJMWDF-KRWDZBQOSA-N

SMILES : C(=O)(C1=C(NC2=C(F)C=C(I)C=C2)C(F)=C(F)C=C1)N3C[C@](O)(C3)[C@@H]4CCCCN4

Synonymes :

• (S)-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)phenyl)(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)methanone
• Gdc-0973
• Methanone, [3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]phenyl][3-hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl]-
• Rg 7421
• Rg7421
• Xl 518
• [3,4-Difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-[3-hydroxy-3-[(2S)-piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]methanone
• [3,4-Difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]phenyl][3-hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl]methanone
• Cobimetinib
• Cobimetinib

XL518

CAS : 934660-93-2

Formule : C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 531.3100

Ref: IN-DA00GU2J

Cobimetinib

CAS : 934660-93-2

Cobimetinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 531.31g/mol

Ref: 54-BUP07069

Cobimetinib

CAS : 934660-93-2

Cobimetinib (GDC-0973) is a MEK1 inhibitor with selective and oral activity. Cobimetinib exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Degré de pureté : 98% - 99.61%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 531.31

Ref: TM-T3623

Cobimetinib-d9

CAS : 934660-93-2

Formule : C₂₁H₁₂D₉F₃IN₃O₂

Masse moléculaire : 540.37

Ref: 4Z-C-300002

Cobimetinib

CAS : 934660-93-2

Formule : C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Masse moléculaire : 531.32

Ref: 4Z-C-300001

Cobimetinib

CAS : 934660-93-2

Inhibitor of MEK kinase

Formule : C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 531.31 g/mol

Ref: 3D-FD28742

XL518-d4

Produit contrôlé

CAS : 934660-93-2

Formule : C₂₁D₄H₁₇F₃IN₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 535.335

Ref: TR-X746251

XL518

Produit contrôlé

CAS : 934660-93-2

Applications A potent, selective, orally bioavailable inhibitor of MEK1, a component of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. It inhibits proliferation and stimulates apoptosis in a variety of human tumor cell lines. In preclinical xenograft models, oral administration of XL518 results in sustained inhibition of pERK in tumor tissue, but not brain tissue, leading to tumor growth inhibition and regression at well tolerated doses.
References Rosen, L.S. et al.: J. Clin. Oncol., 26, 14585 (2008);

Formule : C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 531.31

Ref: TR-X746250