CAS 934743-11-0

Acide 1,2,3,4-tétrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacétique

Description :

Acide 1,2,3,4-tétrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacétique, avec le numéro CAS 934743-11-0, est un composé chimique qui présente une structure complexe incorporant à la fois un moiety ribofuranosyle et un composant d'acide pyrimidineacétique. Ce composé est caractérisé par sa structure tétra-hydro, ce qui indique la présence d'un système cyclique saturé, et la présence de groupes fonctionnels hydroxyle et dicétone, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La partie ribofuranosyle suggère qu'elle pourrait avoir des propriétés similaires à celles d'un nucléoside, ce qui pourrait être pertinent dans des contextes biochimiques, en particulier en relation avec le métabolisme des acides nucléiques ou comme agent thérapeutique potentiel. La stéréochimie spécifique du composé et les groupes fonctionnels peuvent influencer sa solubilité, sa stabilité et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un mélange unique de caractéristiques qui pourraient être d'un intérêt dans la recherche en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₉

InChI : InChI=1S/C11H14N2O9/c14-2-4-6(16)7(17)9(22-4)13-1-3(5(15)10(19)20)8(18)12-11(13)21/h1,4-7,9,14-17H,2H2,(H,19,20)(H,12,18,21)/t4-,5?,6-,7-,9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=UVGCZRPOXXYZKH-QADQDURISA-N

SMILES : O=C1N(C=C(C(C(O)=O)O)C(=O)N1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Synonymes :

• 5-Carboxyhydroxymethyl-uridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
• 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-
• 5-(2-HO-carboxymethyl) uridine

5-Carboxyhydroxymethyluridine

CAS : 934743-11-0

5-Carboxyhydroxymethyluridine is a hydroxylated nucleoside that is used to study DNA repair. It is a nucleotide analogue that has been modified at the hydroxyl group by methylation. 5-Carboxyhydroxymethyluridine can be converted back to uridine by escherichia coli hydroxylases, but this conversion does not occur in vivo. 5-Carboxyhydroxymethyluridine can be used as a substrate for methyltransferase enzymes, which are involved in DNA repair. The enzyme 5'-methylthioadenosine phosphorylase converts 5-carboxyhydroxymethyluridine into S-adenosylhomocysteine and adenine. This conversion can be reversed by the enzyme methionine synthase. Some homologues of 5-carboxyhydroxymethyluridine have been found in nature and other modifications have been made on the

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 318.24 g/mol

Ref: 3D-NC159485

5-Carboxyhydroxymethyluridine

Produit contrôlé

CAS : 934743-11-0

Applications 5-Carboxyhydroxymethyluridine is a naturally occuring modified nucleoside in RNA that assists in RNA stability, folding and other functions.
References Aduri, R., et al.: J. Chem. Theory Comput., 3, 1464 (2007); Xu, Y., et al.: J. Comput. Chem., 37, 896 (2016)

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₉

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 318.237

Ref: TR-C176450