CAS 93483-71-7

N-tert-butyl-4-aminobenzamide

Description :

N-tert-butyl-4-aminobenzamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un substituant tert-butyle. Il présente un cycle benzénique avec un groupe amino (-NH2) et un groupe tert-butyle attaché à la position para par rapport à l'amine. Cette structure contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une lipophilie accrue en raison du volumineux groupe tert-butyle, qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. Son groupe amine peut participer à des liaisons hydrogène, affectant ses interactions avec d'autres molécules. N-tert-butyl-4-aminobenzamide peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique, où il peut servir de bloc de construction ou d'intermédiaire. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₁H₁₆N₂O

InChI : InChI=1S/C11H16N2O/c1-11(2,3)13-10(14)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=IBSCJDKXUQIEPQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC=C(N)C=C1

Synonymes :

• N-tert-Butyl-4-aminobenzamide
• Benzamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-
• 4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide
• 4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)benzamide
• Benzamide, p-amino-N-tert-butyl-

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS : 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 192.26g/mol

Ref: 54-OR1074096

4-Amino-n-tert-butylbenzamide

CAS : 93483-71-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 192.2619934

Ref: 10-F660015

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS : 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide is a chemical intermediate that can be used in the preparation of certain pharmaceuticals. This compound is synthesized through the reaction of 4-aminobenzoyl chloride and tert-butanol, which forms an amide bond. The condensation reaction can be catalyzed by either heat or acid. The product of this reaction is hydrogenated to form 4-amino-N-(tert-butyl)-N'-(chloromethyl)benzamide. This compound can also be prepared by refluxing a mixture of 4-aminobenzaldehyde and hydrazine with chloroform and hydrochloric acid.

Formule : C₁₁H₁₆N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 192.26 g/mol

Ref: 3D-TDA48371