CAS 935-06-8

N-(2-chloroéthyl)benzenamine

Description :

N-(2-chloroéthyl)benzenamine, avec le numéro CAS 935-06-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amine et d'un groupe chloroalkyle. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe amino (–NH2) et un groupe 2-chloroéthyle (–CH2CH2Cl), ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la synthèse organique. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour sa capacité à participer à des réactions de substitution nucléophile en raison de la présence de l'atome de chlore, ce qui le rend utile dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. De plus, N-(2-chloroéthyl)benzenamine peut présenter une toxicité modérée et doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances. Dans l'ensemble, ce composé sert d'intermédiaire important dans la synthèse chimique et la recherche.

Formule : C₈H₁₀ClN

InChI : InChI=1/C8H10ClN/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

Code InChI : InChIKey=KTDILAZSFSAPMD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CCCl)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• N-(2-Chloroethyl)aniline
• N-(2-Chloroethyl)benzenamine
• N-(Chloroethyl)aniline
• Aniline, N-(2-chloroethyl)-
• Benzenamine, N-(2-chloroethyl)-

N-(2-Chloroethyl)aniline

CAS : 935-06-8

N-(2-Chloroethyl)aniline is a chemical compound that contains the functional groups of aniline and chloroethane. The reaction rate of N-(2-chloroethyl)aniline with DNA is damaging, which may lead to covalent adducts. This chemical can also form bifunctional molecules with DNA, which can be toxic to cells. Furthermore, this molecule has shown antitumour activity and has been used in chemotherapy for patients with cancer. It has also been shown to activate receptor α and induce cell apoptosis. N-(2-Chloroethyl)aniline can be conjugated with fk506 or other drugs to produce reactive derivatives that have a more selective action on tumour cells than on normal cells.

Formule : C₈H₁₀ClN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 155.62 g/mol

Ref: 3D-AAA93506