2,2,6,6-Tetramethylpiperidine hydrobromide is a quaternary ammonium salt derived from the piperidine family, characterized by its four methyl groups attached to the piperidine ring. This compound is typically a white to off-white crystalline solid, soluble in water and polar organic solvents due to the presence of the hydrobromide moiety, which enhances its solubility. It is known for its stability and is often used as a reagent or catalyst in organic synthesis, particularly in reactions involving radical mechanisms. The presence of the bulky tetramethyl substituents imparts steric hindrance, influencing its reactivity and selectivity in various chemical processes. Additionally, it exhibits basic properties due to the nitrogen atom in the piperidine ring, which can participate in protonation and deprotonation reactions. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrobromide is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry.

2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrobromide (1:1)

Le bromhydrate de 2,2,6,6-tetraméthylpipéridine est un sel d'ammonium quaternaire dérivé de la famille des pipéridines, caractérisé par ses quatre groupes méthyles attachés à l'anneau de pipéridine. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans l'eau et dans des solvants organiques polaires en raison de la présence du groupe bromhydrate, qui améliore sa solubilité. Il est connu pour sa stabilité et est souvent utilisé comme réactif ou catalyseur en synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant des mécanismes radicaux. La présence des substituants tétraméthyles volumineux confère une entrave stérique, influençant sa réactivité et sa sélectivité dans divers processus chimiques. De plus, il présente des propriétés basiques en raison de l'atome d'azote dans l'anneau de pipéridine, qui peut participer à des réactions de protonation et de déprotonation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, le bromhydrate de 2,2,6,6-tetraméthylpipéridine est un composé polyvalent avec des applications en chimie organique de synthèse.

935-21-7: Le bromhydrate de 2,2,6,6-tetraméthylpipéridine est un sel d'ammonium quaternaire dérivé de la famille des pipéridines, caractérisé par ses quatre groupes méthyles attachés à l'anneau de pipéridine. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans l'eau et dans des solvants organiques polaires en raison de la présence du groupe bromhydrate, qui améliore sa solubilité. Il est connu pour sa stabilité et est souvent utilisé comme réactif ou catalyseur en synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant des mécanismes radicaux. La présence des substituants tétraméthyles volumineux confère une entrave stérique, influençant sa réactivité et sa sélectivité dans divers processus chimiques. De plus, il présente des propriétés basiques en raison de l'atome d'azote dans l'anneau de pipéridine, qui peut participer à des réactions de protonation et de déprotonation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, le bromhydrate de 2,2,6,6-tetraméthylpipéridine est un composé polyvalent avec des applications en chimie organique de synthèse.

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine hydrobromide

CAS 935-21-7

bromhydrate de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine (1:1)

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine hydrobromide

Ref: 54-OR1002767