CAS 935-64-8

1-phénylcyclobutanol

Description :

1-phénylcyclobutanol est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclobutane substitué par un groupe phényle et un groupe hydroxyle. Sa structure moléculaire présente un cycle de cyclobutane à quatre membres, ce qui contribue à ses propriétés physiques et chimiques uniques. La présence du groupe hydroxyle (-OH) en fait un alcool, influençant sa solubilité et sa réactivité. Typiquement, 1-phénylcyclobutanol est un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il présente une polarité modérée en raison du groupe hydroxyle, ce qui lui permet de participer à des liaisons hydrogène, ce qui affecte ses points d'ébullition et de fusion. Ce composé est d'un intérêt particulier en synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et produits chimiques fins. De plus, sa stéréochimie peut conduire à des comportements conformationnels intéressants, impactant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de 1-phénylcyclobutanol, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₁₀H₁₂O

InChI : InChI=1/C10H12O/c11-10(7-4-8-10)9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,11H,4,7-8H2

SMILES : c1ccc(cc1)C1(CCC1)O

Synonymes :

• Cyclobutanol, 1-phenyl-
• 1-Phenylcyclobutanol

1-Phenylcyclobutan-1-ol

CAS : 935-64-8

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 148.2017

Ref: IN-DA01A1G5

1-Phenylcyclobutan-1-ol

CAS : 935-64-8

1-Phenylcyclobutan-1-ol

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 148.2g/mol

Ref: 54-OR1069399

1-Phenylcyclobutan-1-ol

CAS : 935-64-8

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 148.2050018

Ref: 10-F645302

1-Phenylcyclobutan-1-ol

CAS : 935-64-8

1-Phenylcyclobutan-1-ol is a functional group that is used in the production of cyclopentyl and cyclobutanol. It has been shown to be an alkylating agent that can react with the -OH group on another molecule, forming a C-O bond between them. This type of reaction is called a ring opening, which can lead to stabilization of the molecule. 1-Phenylcyclobutan-1-ol also reacts with ammonium nitrate in an elimination reaction to form an aldimine, which can then dissociate into two molecules of ammonia and one molecule of water. The end result is the formation of ammonia and water.

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 148.2 g/mol

Ref: 3D-AAA93564