CAS 93693-01-7
:4-(4-éthylphényl)-3-thiosemicarbazide
Description :
4-(4-éthylphényl)-3-thiosemicarbazide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel de thiosemicarbazide, qui présente un moiety thiocarbonyle (C=S). Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe éthylphényle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité dans les solvants organiques. Les thiosemicarbazides sont souvent étudiés pour leur capacité à former des complexes de coordination avec des ions métalliques, ce qui peut améliorer leurs effets pharmacologiques. La structure du composé comprend un squelette de thiosemicarbazide, qui est essentiel pour sa réactivité et son interaction avec divers cibles biologiques. De plus, il peut présenter une gamme de propriétés physiques telles que le point de fusion et le point d'ébullition, qui sont influencés par sa structure moléculaire et ses interactions intermoléculaires. Dans l'ensemble, 4-(4-éthylphényl)-3-thiosemicarbazide suscite de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses diverses applications et de ses potentiels bénéfices thérapeutiques.
Formule :C9H13N3S
InChI :InChI=1/C9H13N3S/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)11-9(13)12-10/h3-6H,2,10H2,1H3,(H2,11,12,13)
SMILES :CCc1ccc(cc1)NC(=NN)S
Synonymes :- N-(4-ethylphenyl)hydrazinecarbothioamide
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