CAS 937-20-2

2,4′-Dichloroacétophénone

Description :

2,4′-Dichloroacétophénone, avec le numéro CAS 937-20-2, est un composé organique qui appartient à la classe des cétones aromatiques. Il se caractérise par la présence de deux atomes de chlore positionnés aux positions 2 et 4' de l'anneau phénylique, ainsi qu'un groupe fonctionnel d'acétophénone. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et a une odeur distincte. Il est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. 2,4′-Dichloroacétophénone est principalement utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires chimiques et peut également servir de réactif en chimie organique. De plus, il a des applications dans le domaine de la lutte antiparasitaire et comme irritant potentiel dans la guerre chimique. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations cutanées et oculaires. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles, est essentiel pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

Formule : C₈H₆Cl₂O

InChI : InChI=1/C8H6Cl2O/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

Code InChI : InChIKey=FWDFNLVLIXAOMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCl)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• Ethanone, 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-
• Acetophenone, 2,4′-dichloro-
• α-Chloro-p-chloroacetophenone
• 2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• p-Chlorophenacyl chloride
• 4-CHLOROPHENACYL CHLORIDE
• 2,4DICHLOROACETOPHENONE(2,4'-DICHLOROISOMER)
• alpha,4-Dichloroacetophenone,97%
• 2,4'-Dichloroacetophenone, 98+%
• 2,4'-DICHLOROACETOPHENONE
• 2,4'-Dichloroacetophenone 2-Chloro-1-(4-Chlorophenyl)ethanone
• à,4-dichloroacetophenone
• 4',α-Dichloroacetophenone
• 2,4'-DICHLOROACETOPHENONE, 99+%
• ALPHA,4-DICHLOROACETOPHENONE
• 2,4'-Dichloroacetophenone
• Chloromethyl 4-chlorophenyl ketone
• 2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1-ethanone
• α,4'-Dichloroacetophenone
• 2-Chloro-4Chloroacetophenone
• 1-(4-Chlorophenyl)-2-chloroethanone

4-Chlorophenacyl Chloride

CAS : 937-20-2

Formule : C₈H₆Cl₂O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 189.04

Ref: 3B-C1306

2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

CAS : 937-20-2

Formule : C₈H₆Cl₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 189.0386

Ref: IN-DA003GU5

2,4''-Dichloroacetophenone

CAS : 937-20-2

Formule : C₈H₆Cl₂O

Masse moléculaire : 189.04

Ref: 7W-GK0602

4-Chlorophenacyl chloride

CAS : 937-20-2

4-Chlorophenacyl chloride

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 189.04g/mol

Ref: 54-OR4936

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

CAS : 937-20-2

Formule : C₈H₆Cl₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, White - Almost white powder

Masse moléculaire : 189.04

Ref: 10-F219727

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

Produit contrôlé

CAS : 937-20-2

Applications 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone (cas# 937-20-2) is a useful research chemical.

Formule : C₈H₆OCl₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 189.03

Ref: TR-C368618

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

CAS : 937-20-2

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone is a pyrazole derivative that inhibits the production of proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin 1β (IL-1β), and IL-6. It also exhibits significant anti-inflammatory activity. 2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone is synthesized from the Grignard reagent and chloroacetaldehyde. The synthesis proceeds in two steps: first, the Grignard reagent is added to chloroacetaldehyde in DMF at -78°C to form an organometallic intermediate; second, the organometallic intermediate reacts with an acid chloride to produce the desired product. This reaction can be catalyzed by aluminium chloride or zinc chloride. 2CPAE has a high solubility in organic solvents and surfactants such as sodium dodecyl

Formule : C₈H₆Cl₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 189.04 g/mol

Ref: 3D-AAA93720