CAS 937174-76-0

GSK 690693

Description :

GSK 690693 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase AKT (également connue sous le nom de protéine kinase B). Il fait partie d'une classe de composés qui ciblent les voies de signalisation impliquées dans la croissance cellulaire, la survie et le métabolisme, ce qui le rend intéressant dans la recherche et la thérapie du cancer. Le composé présente une affinité spécifique pour les isoformes d'AKT, qui jouent des rôles cruciaux dans divers processus cellulaires, y compris l'apoptose et le métabolisme du glucose. GSK 690693 a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans diverses malignités, en particulier celles caractérisées par une signalisation aberrante d'AKT. En termes de ses propriétés chimiques, GSK 690693 se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique et à sa sélectivité. Comme de nombreux inhibiteurs de kinases, son profil d'efficacité et de sécurité fait l'objet de recherches en cours, notamment dans le contexte des thérapies combinées et des mécanismes de résistance dans le traitement du cancer.

Formule : C₂₁H₂₇N₇O₃

InChI : InChI=1S/C21H27N7O3/c1-4-28-18-15(30-12-13-6-5-9-23-10-13)11-24-14(7-8-21(2,3)29)16(18)25-20(28)17-19(22)27-31-26-17/h11,13,23,29H,4-6,9-10,12H2,1-3H3,(H2,22,27)/t13-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N

SMILES : C(C)N1C=2C(=C(C#CC(C)(C)O)N=CC2OC[C@H]3CCCNC3)N=C1C=4C(N)=NON4

Synonymes :

• 3-Butyn-2-ol, 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-
• Gsk 690693
• Gsk690693
• 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol

Gsk 690693

CAS : 937174-76-0

Gsk 690693

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 425.48g/mol

Ref: 54-OR1023327

GSK-690693

CAS : 937174-76-0

GSK-690693

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 425.48g/mol

Ref: 54-BUP09587

GSK690693

CAS : 937174-76-0

Ref: 7W-GW3442

GSK690693

CAS : 937174-76-0

Formule : C₂₁H₂₇N₇O₃

Masse moléculaire : 425.49

Ref: 4Z-K-031001

GSK-690693

CAS : 937174-76-0

GSK-690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. Phase 1.

Formule : C₂₁H₂₇N₇O₃

Degré de pureté : 98.07% - 99.77%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 425.48

Ref: TM-T6285

GSK690693

CAS : 937174-76-0

GSK690693 is a small-molecule inhibitor of ATP binding cassette (ABC) transporters. This class of transporter proteins is responsible for transporting a variety of substrates, including chemotherapeutic drugs, into and out of cells. GSK690693 has been shown to inhibit the ABC transporter P-glycoprotein (Pgp), which is an important drug efflux pump that may be involved in resistance to chemotherapeutics such as vinca alkaloids, anthracyclines, taxanes, and many other anticancer agents. GSK690693 also inhibits the ABC transporter Bcrp1, which transports a number of drugs and xenobiotics out of cells. GSK690693 was shown to synergize with anticancer agents in vitro by increasing the sensitivity of cancer cells to these agents.

Formule : C₂₁H₂₇N₇O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 425.48 g/mol

Ref: 3D-BG174974