CAS 937272-79-2

Pacritinib

Description :

Pacritinib est un inhibiteur de petites molécules principalement utilisé dans le traitement de certaines malignités hématologiques, en particulier la myélofibrose. Il cible sélectivement la Janus kinase 2 (JAK2) et la FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3), qui sont impliquées dans les voies de signalisation régulant la prolifération et la survie cellulaire. Cette inhibition sélective aide à atténuer les symptômes associés à la myélofibrose, tels que la splénomégalie et les symptômes constitutionnels. Pacritinib se caractérise par sa biodisponibilité orale et un profil pharmacocinétique unique, permettant son administration sans besoin d'ajustements de dose chez les patients présentant divers degrés d'insuffisance hépatique. Le composé a été étudié pour son efficacité et sa sécurité dans des essais cliniques, montrant une réponse favorable chez les patients ayant déjà été traités par d'autres thérapies. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, les effets secondaires potentiels peuvent inclure une thrombocytopénie, une anémie et des troubles gastro-intestinaux, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Pacritinib représente une avancée significative dans les options thérapeutiques disponibles pour les patients atteints de myélofibrose.

Formule : C₂₈H₃₂N₄O₃

InChI : InChI=1S/C28H32N4O3/c1-2-13-32(12-1)14-17-35-27-9-8-25-19-24(27)21-34-16-4-3-15-33-20-22-6-5-7-23(18-22)26-10-11-29-28(30-25)31-26/h3-11,18-19H,1-2,12-17,20-21H2,(H,29,30,31)/b4-3+

Code InChI : InChIKey=HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N

SMILES : O(CCN1CCCC1)C=2C3=CC(N=C4NC(C=5C=C(C=CC5)COC/C=C/COC3)=CC=N4)=CC2

Synonymes :

• 14,19-Dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene, 11-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-, (16E)-
• (16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene
• SB 1518
• Pacritinib

(16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene

CAS : 937272-79-2

Formule : C₂₈H₃₂N₄O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 472.5787

Ref: IN-DA003A49

Pacritinib

CAS : 937272-79-2

Pacritinib

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 472.58g/mol

Ref: 54-BUP10115

Pacritinib

CAS : 937272-79-2

Formule : C₂₈H₃₂N₄O₃

Masse moléculaire : 472.59

Ref: 4Z-P-485001

Pacritinib

CAS : 937272-79-2

Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).

Formule : C₂₈H₃₂N₄O₃

Degré de pureté : 99.25% - 99.49%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 472.58

Ref: TM-T6020

Pacritinib

Produit contrôlé

CAS : 937272-79-2

Formule : C₂₈H₃₂N₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 472.579

Ref: TR-P133700

Pacritinib

CAS : 937272-79-2

Pacritinib is a selective inhibitor of the tyrosine kinase JAK2. It has been shown to be effective against colorectal adenocarcinoma, hepatic steatosis, and minimal toxicity in preclinical trials. Pacritinib inhibits the activity of JAK2, which is an enzyme that participates in the signaling pathways of cytokines and growth factors that are involved in immune responses and cell proliferation. This drug may have potential for the treatment of infectious diseases, such as tuberculosis and leishmaniasis, as well as autoimmune diseases such as psoriasis and rheumatoid arthritis. Pacritinib is currently undergoing clinical trials for the treatment of various types of cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, and other immune-mediated disorders.

Formule : C₂₈H₃₂N₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 472.59 g/mol

Ref: 3D-MMB27279