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CAS 937366-54-6

:

Ester pinacol de l'acide indole-3-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide indole-3-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'une partie indole et d'un groupe fonctionnel acide boronique, qui est estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction polyvalent pour la formation de liaisons carbone-carbone. La fonctionnalité de l'acide boronique permet la formation de complexes stables avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. De plus, la structure indole contribue à son activité biologique, car les dérivés de l'indole se trouvent souvent dans les produits pharmaceutiques et les produits naturels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C14H18BNO2
InChI :InChI=1S/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-9-16-12-8-6-5-7-10(11)12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2c[nH]c3ccccc23)O1
Synonymes :
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • Indole-3-boronic acid pinacol ester
  • PINACOL ESTER INDOLE-5-BORONIC ACID
  • 3-Indoleboronic Acid Pinacol Ester
  • 1H-Indole-3-boronic acid, pinacol ester
  • 1H-Indole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Trier par
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3 produits concernés.