CAS 939-26-4
:2-(Bromométhyl)naphtalène
Description :
2-(Bromométhyl)naphtalène est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe bromométhyle attaché au système d'anneau naphtalène. Il présente une structure de naphtalène, qui consiste en deux anneaux de benzène fusionnés, lui conférant une structure plane et un caractère aromatique significatif. Le groupe bromométhyle introduit un atome de brome et un groupe méthylène (-CH2-), rendant le composé réactif et utile dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage croisé. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est modérément soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. En raison de la présence de l'atome de brome, 2-(Bromométhyl)naphtalène peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielle.
Formule :C11H9Br
InChI :InChI=1S/C11H9Br/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7H,8H2
Code InChI :InChIKey=RUHJZSZTSCSTCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(Br)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonymes :- (Naphthalen-2-yl)methyl bromide
- 2-(Bromomethyl)naphthalen
- 2-(Bromomethyl)napthalene
- 2-Bmn
- 2-Brommethylnaphthalin
- 2-Bromomethylnaphtalene
- 2-Bromomethylnaphthalene
- 2-Bromometilnaftaleno
- 2-Menaphthyl bromide
- 2-Naphthylmethyl bromide
- Bromomethylnapthalene-2
- Naphthalene, 2-(bromomethyl)-
- β-(Bromomethyl)naphthalene
- β-Naphthylmethyl bromide
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
2-(Bromomethyl)naphthalene
CAS :Formule :C11H9BrDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :221.102-(Bromomethyl)naphthalene, 96%
CAS :<p>It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The</p>Formule :C11H9BrDegré de pureté :96%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream to pale yellowMasse moléculaire :221.102-(Bromomethyl)naphthalene
CAS :Formule :C11H9BrDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.09322-(Bromomethyl)naphthalene
CAS :<p>2-(Bromomethyl)naphthalene</p>Formule :C11H9BrDegré de pureté :98%Couleur et forme : faint orange solidMasse moléculaire :221.09316g/mol2-(Bromomethyl)naphthalene
CAS :Formule :C11H9BrDegré de pureté :96.0%Couleur et forme :Solid, Beige powderMasse moléculaire :221.0972-(Bromomethyl)naphthalene
CAS :<p>2-(Bromomethyl)naphthalene is a chemical that has been studied extensively for its ability to inhibit the growth of cancer cells. It binds with high affinity to the mitochondrial membrane potential and inhibits the production of ATP, leading to cell death. 2-(Bromomethyl)naphthalene has also been shown to produce reactive oxygen species (ROS), which can also induce tumor cell death. This compound has been used in a variety of biological samples, including urine samples, which have shown promising results. A potential target for this drug is an enzyme called hydrolysis, which may be found at higher concentrations in tumor cells. The proposed reaction mechanism is shown below: 2- (bromomethyl) naphthalene + H 2 O → bromide ion + 2- (hydroxymethyl) naphthalene The kinetic data and diphenyl sulfoxide are unknown at this time.</p>Formule :C11H9BrDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :221.09 g/mol









