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CAS 939-89-9

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Acide (1R,2S)-2-phénylcyclopropanecarboxylique

Description :
Acide (1R,2S)-2-phénylcyclopropanecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui est substituée par un groupe phényle et un groupe fonctionnel acide carboxylique. La stéréochimie spécifique indiquée par la notation (1R,2S) fait référence à l'arrangement spatial des atomes autour des centres chiraux, influençant son activité biologique et sa réactivité. Ce composé apparaît généralement comme un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, avec une solubilité limitée dans l'eau en raison du groupe phényle hydrophobe. Sa fonctionnalité d'acide carboxylique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et les réactions acide-base. Le composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale. De plus, sa structure unique peut conduire à des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui est précieux dans la conception et le développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.
Formule :C10H10O2
InChI :InChI=1/C10H10O2/c11-10(12)9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6H2,(H,11,12)/t8-,9-/m1/s1
SMILES :c1ccc(cc1)[C@H]1C[C@H]1C(=O)O
Synonymes :
  • cyclopropanecarboxylic acid, 2-phenyl-, (1R,2S)-
  • (1R,2S)-2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • (1R,2S)‐rel-2‐phenylcyclopropane‐1‐carboxylic acid
  • cis-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  • rel-(1R,2S)-2-Phenylcyclopropanecarboxylic Acid
  • rel-((1S,2R)-2-Phenylcyclopropane-1-carboxylic acid)
  • (1S*,2R*)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  • -rel-2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID,2-PHENYL-,(1R,2S)-REL-
  • (1R,2S)-rel-2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • cis-2-Phenylcyclopropanecarboxylicacid
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