CAS 94086-47-2
:acide α-2-propène-1-ylbenzèneacétique
Description :
acide α-2-propène-1-ylbenzèneacétique, également connu sous son numéro CAS 94086-47-2, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui présente à la fois un groupe alkenyle et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et aliphatiques, y compris une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau en raison de l'anneau aromatique hydrophobe. La présence du groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et l'amidation. De plus, le groupe alkenyle peut subir des réactions typiques des alcènes, telles que la polymérisation ou des réactions d'addition. Le composé peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que la température et le pH. Dans l'ensemble, acide α-2-propène-1-ylbenzèneacétique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C11H12O2
InChI :InChI=1S/C11H12O2/c1-2-6-10(11(12)13)9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8,10H,1,6H2,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=IQZLXJUYCRPXRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC=C)(C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- α-2-Propen-1-ylbenzeneacetic acid
- Benzeneacetic acid, α-2-propenyl-, (±)-
- Benzeneacetic acid, α-2-propen-1-yl-
- 4-Pentenoic acid, 2-phenyl-
- Benzeneacetic acid, α-2-propenyl-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
2-Phenylpent-4-enoic acid
CAS :<p>2-Phenylpent-4-enoic acid is a macrocyclic molecule that is expressed in the liver and other organs. It belongs to the group of organomercurials, which are antifungal drugs. 2-Phenylpent-4-enoic acid has been shown to exhibit in vitro antifungal activity against Aspergillus niger, Candida albicans and Trichophyton mentagrophytes. The pharmacological profiles of this compound have been determined by evaluating its effects on protein synthesis and cell growth. It is a reductive eliminator of carbonyls, which may be due to the presence of two double bonds in its structure; this property makes it useful as an antifungal drug.</p>Formule :C11H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :176.21 g/mol

