CAS 94088-90-1
:(16α)-16,17-Époxypregna-4,9(11)-diène-3,20-dione
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "(16α)-16,17-Époxypregna-4,9(11)-diène-3,20-dione," avec le numéro CAS 94088-90-1, est un composé stéroïdien caractérisé par sa structure d'époxy unique et des groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé présente un squelette de pregnane, qui est une structure courante en chimie stéroïdienne, et comprend un système de diène qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique. La présence du groupe époxy indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, pouvant conduire à la formation d'autres dérivés. Sa fonctionnalité de dione suggère qu'il peut présenter une activité biologique significative, interagissant potentiellement avec des récepteurs stéroïdiens ou influençant des voies métaboliques. La stéréochimie, en particulier la configuration 16α, est cruciale pour ses propriétés biologiques et ses interactions. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires ou hormonaux. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité de la chimie stéroïdienne, avec des implications tant en pharmacologie qu'en biochimie.
Formule :C21H26O3
InChI :InChI=1S/C21H26O3/c1-12(22)21-18(24-21)11-17-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)16(15)7-9-20(17,21)3/h7,10,15,17-18H,4-6,8-9,11H2,1-3H3/t15-,17+,18-,19+,20+,21-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IPXGZQHGJWTQTD-UERYMFTHSA-N
SMILES :C(C)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(O2)[H])([C@]4(C(=CC3)[C@]5(C)C(CC4)=CC(=O)CC5)[H])[H]
Synonymes :- (16α)-16,17-Epoxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
- 16,17-Epoxy-3H-cyclopenta[a]phenanthrene, pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione deriv.
- 16alpha,17-Epoxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
- Pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione, 16,17-epoxy-, (16α)-
- Pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione, 16α,17-epoxy-
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16α,17-Epoxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 16α,17-Epoxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione is an intermediate in the synthesis of 16-Hydroxycorticosterone 20-Hydroxy-21-Acid (H918430), an oxidized derivative of corticosterone (C695700).<br>References Allen, G.R., et al.: J. Am. Chem. Soc., 81, 4968 (1959);<br></p>Formule :C21H26O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :326.43
