CAS 941685-20-7

Acide b-(2-phényl-5-thiazolyl)boronique

Description :

Acide b-(2-phényl-5-thiazolyl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle de thiazole substitué par un groupe phényl. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, ce qui est courant pour les acides boroniques. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. La partie thiazole contribue à son activité biologique, améliorant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés telles que la fluorescence ou la photostabilité, selon sa structure spécifique et ses substituants. Sa réactivité et sa polyvalence fonctionnelle en font un élément de base précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. Comme beaucoup d'acides boroniques, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa réactivité potentielle avec l'humidité et d'autres nucléophiles.

Formule : C₉H₈BNO₂S

InChI : InChI=1S/C9H8BNO2S/c12-10(13)8-6-11-9(14-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,12-13H

Code InChI : InChIKey=ICEGEOGENFNGQA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C=1SC(=NC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)boronic acid
• (2-Phenylthiazol-5-yl)boronic acid
• B-(2-Phenyl-5-thiazolyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(2-phenyl-5-thiazolyl)-