The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(3-pyridyl)thiophene-2-carboxylate, with the CAS number 941716-94-5, is characterized by its complex molecular structure that includes both a thiophene ring and a pyridine moiety, along with a pentafluorophenyl group. This compound exhibits significant fluorination, which typically enhances its electronic properties and stability, making it potentially useful in various applications such as organic electronics, pharmaceuticals, and agrochemicals. The presence of the carboxylate functional group suggests it may participate in various chemical reactions, including esterification and coordination with metal ions. Additionally, the aromatic nature of the thiophene and pyridine rings contributes to its potential as a conjugated system, which can exhibit interesting optical and electronic behaviors. Overall, this compound's unique combination of functional groups and fluorinated aromatic systems positions it as a candidate for research in materials science and medicinal chemistry.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(3-pyridyl)thiophene-2-carboxylate

La substance chimique connue sous le nom de (2,3,4,5,6-pentafluorophényle) 5-(3-pyridyl)thiophène-2-carboxylate, avec le numéro CAS 941716-94-5, se caractérise par sa structure moléculaire complexe qui comprend à la fois un cycle thiophène et un groupe pyridine, ainsi qu'un groupe pentafluorophényle. Ce composé présente une fluoruration significative, ce qui améliore généralement ses propriétés électroniques et sa stabilité, le rendant potentiellement utile dans diverses applications telles que l'électronique organique, les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence du groupe fonctionnel carboxylate suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la coordination avec des ions métalliques. De plus, la nature aromatique des cycles thiophène et pyridine contribue à son potentiel en tant que système conjugué, qui peut présenter des comportements optiques et électroniques intéressants. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de systèmes aromatiques fluorés de ce composé le positionne comme un candidat pour la recherche en science des matériaux et en chimie médicinale.

941716-94-5: La substance chimique connue sous le nom de (2,3,4,5,6-pentafluorophényle) 5-(3-pyridyl)thiophène-2-carboxylate, avec le numéro CAS 941716-94-5, se caractérise par sa structure moléculaire complexe qui comprend à la fois un cycle thiophène et un groupe pyridine, ainsi qu'un groupe pentafluorophényle. Ce composé présente une fluoruration significative, ce qui améliore généralement ses propriétés électroniques et sa stabilité, le rendant potentiellement utile dans diverses applications telles que l'électronique organique, les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence du groupe fonctionnel carboxylate suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la coordination avec des ions métalliques. De plus, la nature aromatique des cycles thiophène et pyridine contribue à son potentiel en tant que système conjugué, qui peut présenter des comportements optiques et électroniques intéressants. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de systèmes aromatiques fluorés de ce composé le positionne comme un candidat pour la recherche en science des matériaux et en chimie médicinale.

<p>Pentafluorophenyl 5-pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate</p>

CAS 941716-94-5

(2,3,4,5,6-pentafluorophényle) 5-(3-pyridyl)thiophène-2-carboxylate

Pentafluorophenyl 5-pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate

Ref: 54-PC4420