CAS 942-24-5
:Méthyl indole-3-carboxylate
Description :
Méthyl indole-3-carboxylate, avec le numéro CAS 942-24-5, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Il présente un groupe fonctionnel ester méthylique attaché à la structure de l'indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle de benzène à six membres fusionné à un cycle de pyrrole à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé est généralement caractérisé par ses propriétés aromatiques, contribuant à sa stabilité et à sa réactivité. Méthyl indole-3-carboxylate est souvent utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale en raison de ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Il est généralement soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, tout en étant moins soluble dans l'eau. Le composé peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'hydrolyse, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C10H9NO2
InChI :InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-6-11-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,11H,1H3
SMILES :COC(=O)c1c[nH]c2ccccc12
Synonymes :- 1H-Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
- Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
- methyl 1H-indole-3-carboxylate
- METHYL-(3-INDOLCARBOXYLATE)
- RARECHEM AH BS 0112
- Methylindole-3-Carboxylate99%
- methyl indoline-3-carboxylate
- METHYL INDOLE-3-CARBOXYLATE
- 3-Indolecarboxylic acid methyl ester
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12 produits concernés.
Methyl Indole-3-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :175.19Methyl indole-3-carboxylate, 99%
CAS :<p>Reactant used for preparation of nitric oxide synthesis (nNOS) inhibitors, protein kinase c alpha (PKC) inhibitors, inhibitors of the C-terminal domain of RNA polymerase II as antitumor agents, kinase insert domain receptor (KDR) inhibitors, organocatalysts for the anti-Mannich reaction, very late a</p>Formule :C10H9NO2Degré de pureté :99%Couleur et forme :Powder or lumps, White to cream to dark cream to brown or purple to dark pink to pale pinkMasse moléculaire :175.19methyl indole-3-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :95.99%Couleur et forme :Brownish. SolidMasse moléculaire :175.0Methyl indole-3-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.1840Methyl indole-3-carboxylate
CAS :<p>Methyl indole-3-carboxylate</p>Formule :C10H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme : pale yellow solidMasse moléculaire :175.18g/molMethyl indole-3-carboxylate
CAS :<p>Methyl indole-3-carboxylate</p>Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :175.18g/molMethyl 3-indolecarboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :175.187Methyl indole-3-carboxylate
CAS :Methyl indole-3-carboxylate (Methyl 3-indolecarboxylate) is a natural product isolated from Heracleum candicans.Formule :C10H9NO2Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :Light Pink PowderMasse moléculaire :175.18Methyl indole-3-carboxylate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Methyl indole-3-carboxylate is a reagent in the preaparation of oncrasin-1 derivatives which is a novel inhibitor of the C-terminal domain of RNA polymerase II.<br>References Wu, S., et al.: J. Med. Chem., 54, 2668 (2011);<br></p>Formule :C10H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :175.18Indole-3-carboxylic acid methyl ester
CAS :Produit contrôlé<p>Indole-3-carboxylic acid methyl ester is a quinoline derivative that is structurally related to the well-known antibiotic, ciprofloxacin. It has been shown to be cytotoxic against a variety of bacterial strains including Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The mechanism of action for this compound is not yet fully understood, but it has been shown to inhibit collagen production in cell cultures and induce neuronal death in mice. Indole-3-carboxylic acid methyl ester also possesses anti-cancer properties and inhibits fatty acid synthesis. This compound also has antifungal effects against Candida albicans and other fungi.</p>Formule :C10H9NO2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :175.18 g/molMethyl indole-3-carboxylate
CAS :Formule :C10H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.187










