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CAS 942070-06-6

:

2-(4-Bromo-2-thiényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(4-Bromo-2-thiényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboroné caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau de dioxaborolane et un groupe thienyle substitué par un atome de brome. La présence de la partie dioxaborolane confère une réactivité significative, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. L'atome de brome améliore l'électrophilicité du composé, facilitant l'attaque nucléophile dans diverses transformations chimiques. De plus, la substitution tétraméthylique contribue à la stabilité et à la solubilité du composé dans les solvants organiques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à des réactions de couplage de Suzuki-Miyaura. Ses propriétés uniques en font un sujet d'intérêt dans la recherche axée sur le développement de nouvelles méthodologies synthétiques et l'exploration de ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et le développement de matériaux.
Formule :C10H14BBrO2S
InChI :InChI=1S/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-5-7(12)6-15-8/h5-6H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=XOLVNUOSAPZSLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Br)=CS2
Synonymes :
  • 2-(4-Bromo-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 4-Bromothiophene-2-boronic acid pinacol ester
  • 2-(4-Bromothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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3 produits concernés.