CAS 942185-01-5

1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-amine

Description :

1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés de pyrazole et de pyridine. Ce composé présente un groupe fonctionnel amine en position 5 de l'anneau de pyrazole, ce qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il présente généralement une solubilité modérée à élevée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amine, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut afficher des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Sa structure permet diverses substitutions, qui peuvent influencer son activité biologique et son interaction avec les protéines cibles. De plus, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-amine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé et ses applications potentielles en font un sujet d'étude précieux tant dans les contextes académiques qu'industriels de la chimie.

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS : 942185-01-5

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.1386

Ref: IN-DA00GU9Y

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS : 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 134.14g/mol

Ref: 54-OR92264

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS : 942185-01-5

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : No data available.

Masse moléculaire : 134.142

Ref: 10-F240998

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS : 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine is a compound that is soluble in organic solvents and insoluble in water. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine has been shown to cause the formation of osteoclasts. It has been shown to inhibit the growth of a variety of cancer cells at high concentrations, including breast cancer cells and melanoma cells. This drug also has site specific effects on tumors, which means it will only work on certain sites and not others. The mechanism by which 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine causes bone loss is unknown but may involve the regulation of bone cell regulatory proteins.

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.14 g/mol

Ref: 3D-SMB18501