CAS 942206-85-1

Gsk 10116790A

Description :

Gsk 10116790A, avec le numéro CAS 942206-85-1, est un composé chimique qui a été principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le domaine des neurosciences. Il est classé comme une petite molécule et est connu pour agir comme un modulateur sélectif de certains récepteurs dans le système nerveux central. Le composé présente des propriétés qui peuvent influencer les systèmes de neurotransmetteurs, ce qui en fait un candidat pour la recherche de traitements pour divers troubles neurologiques. Sa structure moléculaire comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique et à son profil pharmacocinétique. Bien que les informations détaillées sur sa solubilité, sa stabilité et ses interactions spécifiques puissent varier, des études en cours visent à élucider son mécanisme d'action et son potentiel thérapeutique. Comme pour de nombreux composés en cours d'investigation, les évaluations de sécurité et d'efficacité sont des éléments critiques de son processus de développement. Dans l'ensemble, Gsk 10116790A représente un domaine de recherche prometteur dans la chimie médicinale et la pharmacologie.

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

InChI : InChI=1S/C28H32Cl2N4O6S2/c1-17(2)13-21(31-26(36)24-14-18-5-3-4-6-23(18)41-24)27(37)33-9-11-34(12-10-33)28(38)22(16-35)32-42(39,40)25-8-7-19(29)15-20(25)30/h3-8,14-15,17,21-22,32,35H,9-13,16H2,1-2H3,(H,31,36)/t21-,22-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=IVYQPSHHYIAUFO-VXKWHMMOSA-N

SMILES : C(N[C@H](C(=O)N1CCN(C([C@@H](NS(=O)(=O)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)CO)=O)CC1)CC(C)C)(=O)C3=CC=4C(S3)=CC=CC4

Synonymes :

• GSK1016790A
• GSK1016790A;GSK-1016790A;GSK 1016790A
• CS-2774
• (N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-hydroxypropanoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• GSK-1016790A;GSK 1016790A
• N-((S)-1-(4-(((2,4-dichlorophenyl)sulfonyl)-L-seryl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• GSK101
• N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonaMido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxaMide
• Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[[4-[(2S)-2-[[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropyl]-1-piperazinyl]carbonyl]-3-methylbutyl]-

N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonamido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

CAS : 942206-85-1

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 655.6129

Ref: IN-DA00GUB4

GSK1016790A

CAS : 942206-85-1

GSK1016790A

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 655.61g/mol

Ref: 54-BUP12454

GSK1016790A

CAS : 942206-85-1

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Degré de pureté : ≥ 97%

Couleur et forme : White solid

Masse moléculaire : 655.61

Ref: 7W-GL8092

GSK1016790A

CAS : 942206-85-1

GSK1016790A (GSK101) (GSK101) is a novel, potent activator of TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) with EC50 of 34 nM in choroid plexus epithelial

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Degré de pureté : 97.37% - 99.38%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 655.61

Ref: TM-T6848

GSK1016790A

CAS : 942206-85-1

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 655.610

Ref: 10-F863774

GSK 1016790A

Produit contrôlé

CAS : 942206-85-1

Applications GSK 1016790A is a transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) agonist.
References Egbuniwe, O., et. al.: J. Dent. Res., 93, 911 (2014); Yamawaki, H., et. al.: Am. J. Phys., 307, g33 (2014)

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 655.61

Ref: TR-G797440

GSK1016790A

CAS : 942206-85-1

GSK1016790A is a potent and selective small molecule inhibitor of TRPV4, a member of the transient receptor potential (TRP) channel family. It is currently being investigated for pharmacological effects in vitro and in vivo. GSK1016790A has been shown to inhibit the activity of TRPV4 channels in neuronal cells, leading to an increase in intracellular calcium levels and subsequent neuronal death. This agent also blocks the angiotensin system, which may have physiological implications including regulation of blood pressure. GSK1016790A binds to calcium binding sites on the cytosolic side of TRPV4 channels where it acts as a competitive antagonist. The compound is stable over a wide pH range and does not show any significant effect on cellular viability at concentrations up to 100 µM.

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 655.61 g/mol

Ref: 3D-SMB20685