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CAS 942438-89-3

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acide (5-chloro-6-méthoxy-3-pyridyl)boronique

Description :
acide (5-chloro-6-méthoxy-3-pyridyl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle de pyridine. Ce composé présente un atome de chlore et un groupe méthoxy à des positions spécifiques sur le cycle de pyridine, ce qui contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. La partie acide borique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui la rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki en synthèse organique. La présence des substituants chlore et méthoxy peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa réactivité et sa solubilité. En général, des composés comme celui-ci sont utilisés en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, la structure du composé permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, acide (5-chloro-6-méthoxy-3-pyridyl)boronique illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique.
Formule :C6H7BClNO3
InChI :InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(8)2-4(3-9-6)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
SMILES :COc1c(cc(cn1)B(O)O)Cl
Synonymes :
  • (5-Chloro-6-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-chloro-6-methoxy-3-pyridinyl)-
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-5-boronic acid
  • B-(5-Chloro-6-methoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 5-chloro-6-methoxy-pyridine-3-boronic acid
  • (5-CHLORO-6-METHOXY-3-PYRIDYL)BORONIC ACID
  • 5-chloro-6-Methoxypyridin-3-yl-3-boronic acid
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-5-boronicaci
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