CAS 943-88-4
:4-(4-Méthoxyphényl)-3-butène-2-one
Description :
4-(4-Méthoxyphényl)-3-butène-2-one, également connu sous le nom de p-méthoxyphényl buténone, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées et un substituant méthoxy sur un cycle phénylique. Il présente une structure de buténone, qui comprend un groupe carbonyle (C=O) adjacent à une double liaison, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les additions de Michael. Ce composé est souvent étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Sa structure moléculaire permet diverses interactions, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.
Formule :C11H12O2
InChI :InChI=1S/C11H12O2/c1-9(12)3-4-10-5-7-11(13-2)8-6-10/h3-8H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=WRRZKDVBPZBNJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=CC(C)=O)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonymes :- (3E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
- (3Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
- 1-(p-Methoxyphenyl)-1-buten-3-one
- 3-Buten-2-one, 4-(4-methoxyphenyl)-
- 3-Buten-2-one, 4-(p-methoxyphenyl)-
- 4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one
- 4-(4-Methoxyphenyl)But-3-En-2-One
- 4-(p-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one
- 4-(p-Methoxyphenyl)-3-butene-2-one
- 4-Methoxybenzalacetone
- 4-Methoxybenzylidenacetone
- 4-Methoxybenzylideneacetone
- 4-Methoxystyryl methyl ketone
- Anisalacetone
- Methyl p-methoxystyryl ketone
- NSC 31752
- NSC 7946
- p-Anisalacetone
- p-Methoxybenzalacetone
- p-Methoxybenzylideneacetone
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
1-(P-Methoxyphenyl)-1-buten-3-one
CAS :Formule :C11H12O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.2118p-Methoxybenzylideneacetone
CAS :p-Methoxybenzylideneacetone is a biochemical.Formule :C11H12O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.214-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-one
CAS :<p>4-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-one</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :176.21g/mol4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C11H12O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :176.2124-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one
CAS :Produit contrôléFormule :C11H12O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :176.2121-(P-Methoxyphenyl)-1-buten-3-one
CAS :Formule :C11H12O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :176.2154-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one
CAS :<p>4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one is a compound that has been used as a model for the study of immobilization strategies. It is used to measure the diameter of mammalian cells and to study sugar transport. This compound also has hydroxide groups, which are capable of reacting with malonic acid or an aldehyde group, forming a covalent bond. The presence of these groups makes 4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one an ideal candidate for immobilization purposes. The optical properties of this molecule are due to its β-unsaturated ketones and methyl ethyl group.</p>Formule :C11H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :176.22 g/mol





