
CAS 943321-89-9
:carbamate de tert-butyle N-(5-bromothiophène-2-yl)
Description :
carbamate de tert-butyle N-(5-bromothiophène-2-yl) est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, dérivé de la réaction d'une amine avec un dérivé de l'acide carbonique. Ce composé présente un groupe tert-butyle, fournissant un encombrement stérique et influençant sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe 5-bromothiophène-2-yle introduit un atome de brome, qui peut augmenter la réactivité du composé dans les réactions de substitution nucléophile et peut également affecter ses propriétés électroniques. L'anneau de thiophène contribue au caractère aromatique du composé, influençant potentiellement sa stabilité et ses interactions avec d'autres molécules. carbamate de tert-butyle N-(5-bromothiophène-2-yl) peut être utilisé dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des conditions spécifiques et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, notamment en raison de la présence de brome, qui peut être dangereux.
Formule :C9H12BrNO2S
Synonymes :- 1,1-Dimethylethyl (5-Bromo-2-Thienyl)Carbamate
- (5-Bromothiophen-2-Yl)-Carbamic Acid Tertbutyl Ester
- tert-Butyl (5-bromothiophen-2-yl)carbamate
- Rw2772
- AmbkkkkK520
Trier par
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3 produits concernés.
tert-butyl N-(5-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS :Formule :C9H12BrNO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.16615-Bromothiophen-2-amine, N-BOC protected
CAS :<p>5-Bromothiophen-2-amine, N-BOC protected</p>Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.16607g/moltert-Butyl (5-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS :Formule :C9H12BrNO2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.16


