CAS 944-73-0
:Acide 1,3-diméthylurique
Description :
Acide 1,3-diméthylurique est un dérivé de purine et une forme méthylée de l'acide urique, caractérisé par la présence de deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote aux positions 1 et 3 de la structure de l'acide urique. Sa formule moléculaire est C7H8N4O3, et il a un poids moléculaire qui reflète sa composition en carbone, hydrogène, azote et oxygène. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, présentant une solubilité dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de l'acide urique. Acide 1,3-diméthylurique est d'un intérêt particulier dans la recherche biochimique, notamment dans les études liées au métabolisme des purines et à ses implications potentielles dans divers processus physiologiques. Ses modifications structurelles peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec les enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques. Comme de nombreux composés contenant de l'azote, il peut présenter de faibles propriétés acides, contribuant à son comportement dans les systèmes biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C7H8N4O3
InChI :InChI=1S/C7H8N4O3/c1-10-4-3(8-6(13)9-4)5(12)11(2)7(10)14/h1-2H3,(H2,8,9,13)
Code InChI :InChIKey=OTSBKHHWSQYEHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2=C(N(C)C(=O)N1C)NC(=O)N2
Synonymes :- 1,3-Dimethyl-2,6,8-Trioxopurine
- 1,3-Dimethyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
- 1,3-Dimethyl-7,9-dihydropurine-2,6,8-trione
- 1,3-Dimethyluric acid
- 1,3-dimethyl-7,9-dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
- 1H-Purine-2,6,8(3H)-trione, 7,9-dihydro-1,3-dimethyl-
- Ba 2751
- Brn 0193698
- Nsc 95854
- Oxytheophylline
- Uric acid, 1,3-dimethyl-
- Uric acid, 1,3-dimethyl- (VAN)
- 7,9-Dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
- 7,9-Dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 produits concernés.
1,3-Dimethyluric acid
CAS :Formule :C7H8N4O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.16341,3-Dimethyluric acid
CAS :Formule :C7H8N4O3Degré de pureté :≥ 98%Couleur et forme :White, off-white or light-yellow powderMasse moléculaire :196.16Theophylline EP Impurity E
CAS :Formule :C7H8N4O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :196.171,3-Dimethyl-1H-Purine-2,6,8(3H,7H,9H)-Trione
CAS :1,3-Dimethyl-1H-Purine-2,6,8(3H,7H,9H)-TrioneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :196.16g/mol1,3-Dimethyluric Acid
CAS :Formule :C7H8N4O3Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :196.171,3-Dimethyluric acid
CAS :1,3-Dimethyluric acid is a product of theophylline metabolism in man. It is one of the purine components in urinary calculi.Formule :C7H8N4O3Degré de pureté :99.84% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.161,3-Dimethyluric Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1,3-Dimethyluric Acid, is a metabolite of Caffeine (C080100), that is shown to have some of Its similar effects.<br>References Kalow, W., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 53, 503 (1993), Sharma, S., et al.: Cancer Res., 54, 5848 (1994), Sugawara, M., et al.: J. Biol. Chem., 275, 16473 (2000), Takeda, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 302, 666 (2002),<br></p>Formule :C7H8N4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.161,3-Dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H,7H,9H)-trione
CAS :Formule :C7H8N4O3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :196.1661,3-Dimethyluric acid
CAS :Produit contrôlé<p>1,3-Dimethyluric acid is a metabolite of caffeine. It is formed by the oxidative deamination of 1,3-dimethylxanthine in the liver. The concentrations of 1,3-dimethyluric acid are elevated in patients with chronic renal failure and those who are taking theophylline. The concentration–time curve for 1,3-dimethyluric acid was found to be linear and predictable after intravenous administration of caffeine at a dose of 10 mg/kg body weight in rats. This suggests that it is possible to estimate the rate of elimination from plasma after intravenous dosing with caffeine based on measurements of plasma concentrations and time. The metabolism of caffeine involves two pathways: oxidative deamination (1,3-dimethyluric acid) and demethylation (paraxanthine). It has been shown that the metabolites 1,3-dimethyluric acid and paraxanthine are formed by different metabolic pathways. The</p>Formule :C7H8N4O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :196.16 g/mol









