CAS 94421-67-7

(9Z)-N-(2-Hydroxyéthyl)-9-hexadécénamide

Description :

(9Z)-N-(2-Hydroxyéthyl)-9-hexadécénamide, également connu sous son numéro CAS 94421-67-7, est un dérivé d'amide caractérisé par une structure d'acide gras à chaîne longue. Ce composé présente un squelette d'hexadécène avec une double liaison en position 9, indiquant qu'il s'agit d'un dérivé d'acide gras insaturé. La présence d'un groupe hydroxyéthyle améliore son hydrophilie, le rendant plus soluble dans des solvants polaires par rapport aux amides gras typiques. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés tensioactives en raison de sa nature amphiphile, ce qui peut faciliter les interactions entre les phases hydrophobes et hydrophiles. De plus, l'insaturation dans la chaîne d'acide gras peut influencer sa réactivité et sa stabilité, le rendant potentiellement susceptible à l'oxydation. De telles caractéristiques peuvent le rendre utile dans diverses applications, y compris les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et en tant que tensioactif dans des formulations industrielles. Ses activités biologiques spécifiques et ses applications potentielles dépendraient d'études supplémentaires et du contexte dans lequel il est utilisé.

Formule : C₁₈H₃₅NO₂

InChI : InChI=1S/C18H35NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)19-16-17-20/h7-8,20H,2-6,9-17H2,1H3,(H,19,21)/b8-7-

Code InChI : InChIKey=WFRLANWAASSSFV-FPLPWBNLSA-N

SMILES : C(CCCCC/C=C\CCCCCC)CC(NCCO)=O

Synonymes :

• 9-Hexadecenamide, N-(2-hydroxyethyl)-, (Z)-
• 9-Hexadecenamide, N-(2-hydroxyethyl)-, (9Z)-
• (9Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-9-hexadecenamide

N-(2-hydroxyethyl)-9(Z)-hexadecenamide

CAS : 94421-67-7

Formule : C18H35NO2

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 297.48

Ref: 48-18-1631

Palmitoleoy Ethanolamide

CAS : 94421-67-7

Formule : C₁₈H₃₅NO₂

Masse moléculaire : 297.49

Ref: 4Z-P-191015

Palmitoleoyl Ethanolamide

CAS : 94421-67-7

N-Acylethanolamines (NAEs) are lipid-derived signaling compounds, with arachidonoyl ethanolamide functioning as an endogenous cannabinoid (CB) that activates CB1 and CB2 receptors. Among these, Palmitoleoyl Ethanolamide (POEA) is synthesized endogenously from palmitoleic acid. Notably, unlike arachidonoyl ethanolamide and palmitoyl ethanolamide, POEA lacks antinociceptive effects in the formalin-evoked pain model.

Formule : C₁₈H₃₅NO₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 297.5

Ref: TM-T84490