CAS 94421-69-9
:N-(2-Hydroxyéthyl)eicosanamide
Description :
N-(2-Hydroxyéthyl)eicosanamide, avec le numéro CAS 94421-69-9, est un dérivé d'amide caractérisé par une structure d'acide gras à chaîne longue. Il présente un squelette hydrophobe d'eicosane, qui se compose de 20 atomes de carbone, et un groupe hydroxyle attaché à une chaîne éthylique, contribuant à sa nature amphiphile. Ce composé est généralement utilisé dans diverses applications, notamment comme tensioactif, émulsifiant ou stabilisant dans les formulations en raison de sa capacité à interagir avec des composants à la fois hydrophiles et hydrophobes. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec les membranes biologiques, ce qui le rend intéressant dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques. La présence du groupe hydroxyle améliore la solubilité dans les solvants polaires tout en maintenant les caractéristiques hydrophobes de la longue chaîne de carbone. De plus, N-(2-Hydroxyéthyl)eicosanamide peut présenter des propriétés telles que la biocompatibilité et une faible toxicité, qui sont avantageuses pour son utilisation dans diverses applications industrielles et de recherche. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à sa polyvalence fonctionnelle dans les systèmes chimiques et biologiques.
Formule :C22H45NO2
InChI :InChI=1S/C22H45NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h24H,2-21H2,1H3,(H,23,25)
Code InChI :InChIKey=AUJVQJHODMISJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)CC(NCCO)=O
Synonymes :- Eicosanoic acid monoethanolamide
- Eicosanoicacid monoethanolamide
- N-(2-Hydroxyethyl)eicosanamide
- N-Arachidoylethanolamine
- N-Eicosanoylethanolamine
- Eicosanamide, N-(2-hydroxyethyl)-
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2 produits concernés.
N-(2-hydroxyethyl)-eicosanamide
CAS :Formule :C22H45NO2Degré de pureté :>98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.6Arachidoyl Ethanolamide
CAS :<p>Arachidoyl ethanolamide, a saturated fatty acyl ethanolamide lacking classical (CB1/CB2) activity, plays a role in a complex system comprising central cannabinoid (CB1), peripheral cannabinoid (CB2), and non-CB receptor-mediated pharmacology. This system has paved the way for extensive research in diverse fields such as memory, weight loss and appetite, neurodegeneration, tumor surveillance, analgesia, and inflammation. Unlike other compounds, Arachidoyl ethanolamide does not bind to the murine CB1 receptor nor does it compete with anandamide for the fatty acid amide hydrolase, the endocannabinoid hydrolytic enzyme. The non-CB receptor-mediated actions of saturated ethanolamides like Arachidoyl ethanolamide are currently under investigation.</p>Formule :C22H45NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.607

