CAS 944283-09-4
:N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyle]-L-leucine 2-carboxy-2-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyle]amino]éthyl ester
Description :
N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyle]-L-leucine 2-carboxy-2-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyle]amino]éthyl ester, communément appelé dérivé de Fmoc-L-leucine, est un dérivé d'acide aminé synthétique principalement utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Ce composé présente un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), largement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides. La structure comprend un résidu de leucine, un acide aminé essentiel à chaîne ramifiée, qui contribue aux caractéristiques hydrophobes des peptides. La présence du groupe diméthylethoxycarbonyle améliore la solubilité et la stabilité du composé. Cette substance est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le dichlorométhane. Sa structure moléculaire permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, ce qui la rend précieuse dans le développement de thérapies basées sur des peptides et des applications de recherche. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir son intégrité et sa réactivité pendant les processus de synthèse.
Formule :C29H36N2O8
InChI :InChI=1S/C29H36N2O8/c1-17(2)14-23(26(34)37-16-24(25(32)33)31-28(36)39-29(3,4)5)30-27(35)38-15-22-20-12-8-6-10-18(20)19-11-7-9-13-21(19)22/h6-13,17,22-24H,14-16H2,1-5H3,(H,30,35)(H,31,36)(H,32,33)/t23-,24-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ZBFDFHFWCCHHIV-ZEQRLZLVSA-N
SMILES :C(OC(N[C@H](C(OC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)CC(C)C)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :- L-Leucine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucine 2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester
- O-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serine
- (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-{[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-methylpentanoyl]oxy}propanoic acid
- (Tert-Butoxy)Carbonyl Ser((9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Leu)-OH
- (2S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
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4 produits concernés.
Boc-Ser(Leu-Fmoc)-OH
CAS :Bachem ID: 4061391.
Formule :C29H36N2O8Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :540.61(S)-3-(((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoyl)oxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS :(S)-3-(((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoyl)oxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :540.61g/molBoc-Ser(Leu-Fmoc)-OH
CAS :Boc-Ser(Leu-Fmoc)-OH is a peptide that has been synthesized using the Fmoc strategy. The peptide has been synthesized in an efficient manner and it is an epimer of Boc-Ser(Leu-OH).Formule :C29H36N2O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :540.6 g/mol



