CAS 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldéhyde

Description :

3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldéhyde est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe fonctionnel aldéhyde en position 6 et d'un atome d'iode en position 3 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure permet diverses modifications chimiques, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Le substituant iode peut améliorer l'activité biologique du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe carboxaldéhyde peut faciliter d'autres réactions, telles que la condensation ou la réduction, élargissant son utilité dans les voies de synthèse. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldéhyde en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles.

Formule : C₈H₅IN₂O

InChI : InChI=1S/C8H5IN2O/c9-8-6-2-1-5(4-12)3-7(6)10-11-8/h1-4H,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=LNFYGHSDBUEHAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : IC=1C=2C(=CC(C=O)=CC2)NN1

Synonymes :

• 3-Iodo-2H-indazole-6-carbaldehyde
• 1H-Indazole-6-carboxaldehyde, 3-iodo-
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldehyde
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

3-Iodo-1H-Indazole-6-Carbaldehyde

CAS : 944904-42-1

Formule : C₈H₅IN₂O

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 272.0426

Ref: IN-DA00II9T

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS : 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

Degré de pureté : >98%

Masse moléculaire : 272.04g/mol

Ref: 54-OR948475

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS : 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde (3IAA) is a novel indazole inhibitor that has been shown to inhibit tumor growth in vivo. 3IAA binds to the tumor and inhibits cancer cell proliferation by blocking the synthesis of DNA, RNA, and protein. The antitumor activity of 3IAA has been demonstrated in various animal models of cancer. 3IAA also inhibits angiogenesis, which is necessary for the development of a tumor's blood supply. This agent has been found to be bioavailable orally and shows anticancer efficacy in mice. Oral exposure to 3IAA induced a significant decrease in tumor volume and weight in mice bearing xenografts.

Formule : C₈H₅IN₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 272.04 g/mol

Ref: 3D-UMB90442