CAS 945-30-2
:Acide 1,4-benzènedicarboxylique, 2,5-diamino-
Description :
Acide 1,4-benzènedicarboxylique, 2,5-diamino- est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels doubles : groupes carboxyles et groupes aminés. Ce composé présente un cycle benzénique avec deux groupes carboxyles (-COOH) situés aux positions 1 et 4, et deux groupes aminés (-NH2) aux positions 2 et 5. La présence de ces groupes fonctionnels confère des propriétés acides et basiques, ce qui en fait un composé polyvalent dans diverses réactions chimiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison de sa capacité à former des liaisons hydrogène. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de polymères, de colorants et de produits pharmaceutiques, grâce à sa capacité à participer à des réactions de condensation et à former des structures complexes. De plus, ses caractéristiques structurelles permettent des applications potentielles en science des matériaux et en biochimie. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est ingérée ou inhalée.
Formule :C8H8N2O4
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
2,5-Diaminoterephthalic acid
CAS :Formule :C8H8N2O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.16012,5-Diaminoterephthalic acid
CAS :2,5-Diaminoterephthalic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :196.16g/mol2,5-Diaminoterephthalic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C8H8N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.162,5-Diaminoterephthalic acid
CAS :<p>2,5-Diaminoterephthalic acid is a synthetic organic compound that is used as a building block for the synthesis of polyamides. It has been shown to have high salt adsorption properties and low detection limits for certain analytes. 2,5-Diaminoterephthalic acid has also been found to have photocatalytic activity and can be used in the treatment of cancer. This chemical reacts with nitro groups on nucleophilic attack to form the carcinogenic nitrosamine. The formation rate of this nitrosamine depends on the presence of methoxy groups and nitrogen atoms in 2,5-diaminoterephthalic acid.</p>Formule :C8H8N2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :196.16 g/mol




