The chemical substance known as (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, with the CAS number 945669-52-3, is a chiral amino acid derivative. It features a propanoic acid backbone with a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino function, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amine during reactions. The presence of a benzyloxy group and a dimethyl-substituted phenyl moiety contributes to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by (2S) suggests that it has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and interactions with enzymes or receptors. This compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of novel therapeutics or as a building block in peptide synthesis. Its unique structure and functional groups can provide insights into its reactivity and potential applications in medicinal chemistry.

(2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-diméthyl-phényl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoïque, avec le numéro CAS 945669-52-3, est un dérivé d'acide aminé chiral. Elle présente une structure d'acide propanoïque avec un groupe protecteur de carbamate de tert-butyle (Boc) sur la fonction amine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger l'amine pendant les réactions. La présence d'un groupe benzyloxy et d'un groupe phényl diméthyl-substitué contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La stéréochimie indiquée par (2S) suggère qu'elle a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement de nouveaux thérapeutiques ou comme élément de base dans la synthèse de peptides. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels peuvent fournir des informations sur sa réactivité et ses applications potentielles en chimie médicinale.

945669-52-3: La substance chimique connue sous le nom de acide (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-diméthyl-phényl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoïque, avec le numéro CAS 945669-52-3, est un dérivé d'acide aminé chiral. Elle présente une structure d'acide propanoïque avec un groupe protecteur de carbamate de tert-butyle (Boc) sur la fonction amine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger l'amine pendant les réactions. La présence d'un groupe benzyloxy et d'un groupe phényl diméthyl-substitué contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La stéréochimie indiquée par (2S) suggère qu'elle a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement de nouveaux thérapeutiques ou comme élément de base dans la synthèse de peptides. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels peuvent fournir des informations sur sa réactivité et ses applications potentielles en chimie médicinale.

CAS 945669-52-3

acide (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-diméthyl-phényl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoïque

(S)-O-BENZYL-N-BOC-2,6-DIMETHYL TYROSINE

Ref: IN-DA005WCM