CAS 94594-90-8

(2R)-Bornane-10,2-sultame

Description :

(2R)-Bornane-10,2-sultame, avec le numéro CAS 94594-90-8, est un composé de sulfonamide cyclique caractérisé par sa structure bicyclique unique dérivée du bornane. Ce composé présente un groupe fonctionnel de sulfonamide, qui contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale. La présence de l'anneau de sultam indique qu'il possède des atomes d'azote et de soufre dans sa structure, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. En général, les sultams présentent des propriétés intéressantes telles que la stabilité dans certaines conditions et la capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. La stéréochimie désignée par (2R) indique un arrangement spatial spécifique des atomes, ce qui peut affecter l'activité biologique du composé et ses interactions. Dans l'ensemble, (2R)-Bornane-10,2-sultame présente un intérêt pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments et en tant qu'intermédiaire synthétique en chimie organique.

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

InChI : InChI=1/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10+/m0/s1

Synonymes :

• [3aS-(3aalpha,6alpha,7abeta)]-Hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (1S)-(-)-2,10,Camphor sultam
• 8,8-Dimethyloctahydro-4,7-Methano-2,1-Benzothiazole 2,2-Dioxide
• (7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• (3aS,6R,7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• (6R)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (3aS,6S,7aS)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (-)-Camphorsultam
• (1S)-(-)-2,10-Camphorsultam
• (1S)-(-)-2,11-Camphorsultam

(-)-10,2-Camphorsultam

CAS : 94594-90-8

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 215.31

Ref: 3B-C1325

(1S,2R)-(-)-10,2-Camphorsultam, 99%

CAS : 94594-90-8

(1S,2R)-(-)-10,2-Camphorsultam is used in the asymmetric synthesis of (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl--methylcysteine. It is used as proton source in the synthesis of chiral ,-substituted -butyrolactones. It is also employed as a chiral probe for the optical resolution by HPLC and X-ray crystallographi

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Masse moléculaire : 215.31

Ref: 02-A15897

(3aS,6R,7aR)-8,8-Dimethylhexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide

CAS : 94594-90-8

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 215.3125

Ref: IN-DA003BJT

(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-Thia-4-Azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]Decane 3,3-Dioxide

CAS : 94594-90-8

(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-Thia-4-Azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]Decane 3,3-Dioxide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 215.31g/mol

Ref: 54-OR1007931

(-)-10,2-Camphorsultam

CAS : 94594-90-8

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

Masse moléculaire : 215.32

Ref: 7W-GK5124

(1S)-(-)-2,10-Camphorsultam

CAS : 94594-90-8

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystalline

Masse moléculaire : 215.31

Ref: 10-F078916

(1S)-Camphorsultam

Produit contrôlé

CAS : 94594-90-8

Applications (1S)-Camphorsultam is used as a chiral auxiliary to control the stereochemistry in order to obtain the desired stereoselective product. It’s also a reagent used to make Camphorsultam conjugates, and used as a catalyst with the help of a lewis acid in organic reactions such as the Diels-​Alder reaction, and the Grignard reaction.
References Springthorpe, B., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6013 (2007); Inoue, M., et al.: Nat. Chem., 2, 280 (2010); Chapuis, C., et al.: Pol. J. Chem., 68, 2323-31 (1994); Merhcan, F.L., et al.: Tetrahedron: Asymmetry, 7, 667-70 (1996);

Formule : C₁₀H₁₇NO₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 215.13

Ref: TR-C175125